环境有温度和湿度要求，使用后清洁干净

我看了一下仪器给的检测限，Cd是0.00476，Hg是0.00528，大概只有我一个人会碰到这个问题。

我这有的项目也同你一样

是的，第三方工作繁重，写原创的的确不多。

我的样品中元素的大体含量如下:Si:1.5-1.8;Mn:0.7-1.0;P:≤0.10由于没有更合适的标样,我选择了以下两个标准品:标1:? Si:2.52; Mn:0.71; P:0.094标2:? Si:3.96; Mn:1.24; P:0.164我用王水直接溶样及标准品,用标1作为标准品,标2作为未知样测定,标2的测定结果如下:Si:3.95; Mn:0.58; P:0.098。从测定结果看，锰和磷的测定都太低了，应该是样品溶解有问题，但是，又不知道应该怎么处理。请大家给点意见。

1、在气体中用加热法打开：如氧瓶试验、高压钢弹和水平管中的小瓷舟。2、用液体溶解和打开3、用熔融法打开

应该是仪器纯吧

样品处理后脏不脏？或者说色素多不多？如果脏的话要加净化，防止离子源脏的太快，同时也影响灵敏度

那位朋友谈谈空气流切割尾烟的利弊

做铜、铬、铅、锌、镉等，你们做过镍、砷的应当没有问题，能不能告诉我收费情况如何

有没有测试塑料中的方法?

我发现亚胺硫磷，比氧乐果，乙酰甲胺磷还难出峰。

你看到的应该是USEPA3050的方法吧？本来这个方法是做淤泥土壤沉积物的，勉强用来做plastic而已。之前用的是硝酸，再加入一点盐酸，有点王水的味道，溶解能力更强。昨天我还做了一次试验，没有冷却就加盐酸，结果将近一半的plastic都冒跑出来了：因为反映剧烈。

样品是各种蔬菜,比如黄瓜萝卜和青菜是不是消化时要把皮去掉?对了,怎样才算消解成功,有没有什么标准?

100个样差不多了

我还以为做我们这一行的都是大老爷们！！

个人认为复溶更好，减少乙腈对气相色谱柱的伤害

高色素的会不会回收率低。有时去色素的同时，农药也损失了。

是的，从40度开始升温太慢了

原子发射光谱啊

豆芽检测过吗？合格吗？

标准上甲胺磷等农药的定量限是0.01，它的检出限从哪看？0.005能检出吗？

找不到又是如何处理的呢

学习仪器操作不能走捷径，要踏踏实实的学习，确实有速成法，只能教会你如何操作，彻底学透彻还需要自己平时下功夫，刻苦钻研，外加勤学苦练

是仪器操作手册上写的吗？

请问所谓的 2点校正\1-3点校正\自动-双已知添加 等校正是怎么回事?

我们这就便宜多了，实验室所有仪器全下来就2000RMB，我们的测试中心就可以检

我好象是上午和下午测试的结果不一样,连续测好象还没有出现过可以先把条件优化一下

还有呢.还有另一方面就是室内空气质量的检测,也要我写方案,不知你们有这方面的资料吗?

给分析员派样时，不定期加密码样就行了