能给出个报价吗？

是气质上的还是液质上的？明天到单位看看，发上来。

试剂的沾污（主要是水和酸），我认为作高纯物质尤其要注意

要不然以后的机会可不多了啊

謝謝你喲,可是俺想用ICP來做,那咋辦呢？

碱溶法一次溶样测定出口铝锭中硅和铁(分光广度法)试样的溶解:准确称取0.1000以准确至0.0002动置于400 mL聚四氛乙烯烧杯中，加人8.0 MDVL氢氧化钠5.0 ML后，在电热板上缓慢加热至溶解完全，趁热加人8.0 mol/L硝酸10 ML,振摇，使盐类完全溶解，待冷却后定容于100 容且瓶中备用,铜也可以用分光广度法乙醛-双环已酮草酰二腙光度法测定微量镍的极谱测定你做的可能要用ICP测定,其实纯铝的分解主要考虑溶解问题,其他的测定条件可以通过优化来确定

各位有没有听说Plasma稳健性这个名词，用Plasma稳健性来衡量Plasma稳定性有什么依据？所谓Plasma稳健性既Mg2/Mg1

我看他在网上的报价可够可以的

氮气不纯，导致检测器池子氧化了，可以在相同进样条件下，把氮气换成氢气，还原一下，但是比较危险

用硫酸磺化法处理茶叶能处理的比较干净的，不过只适用于检测六六六、滴滴涕，不适用于菊酯类的检测

据我所知分光光度计是要强制检验的。

我见过的是分级的

其实中成药成分也很复杂的，你先做的看看消解效果怎么样，如果消解不完全的话，我建议你找找有关蜂蜜消解的资料，因为中成药里主成分还是这个东西

原来是这样。

PE? lambda 750

可是，IUPAC并没有说明如何计算检出限啊

实际值比标样值高吗?

^_^，有机会可以多交流啊！现在我正在做光谱和质谱线性关系看能否吻和的工作，请指导！

绝对有我发的

没有根据，我的不超过500000就行了

可以先用酸清洗，再用水清洗！

一会就可以发了

单扫时要求浓度较高，要配制10PPM的标液。

时间不会太长的。

母离子都是396.33的时候有很高的响应，知道有问题，但是不知道在哪里出的问题。

不是盐酸提取是酒石酸我错了

是浓度，但好象是12次以上把

因为标准的曲线是0.005mg/L，0.01、0.05、0.1、0.5mg/L，可最低点有的不出峰或小峰，曲线不直。

分流不分流看的是衬管下面

我的意思也是这个,可能没表达清楚,就是说他可以识别相同根源的样品吧,