哈哈 ，JY公司是不提供中文说明书的。只能自己看了。有看不懂的地方可以说出来。

抑或是工作曲线校正有问题？

我个人觉得这个没什么好担心的，如果外国的仪器X射线超标了，进口也通过不了安检吧！！

前处理吸取上清液所用器具，有大肚移液管和刻度吸管直筒。用哪种比较好？

还算不错的? 毕竟这种东西不能说抵制不抵制的啊...日本在这些上面确实有优势? 相比较来说检验的结果的精度和速度还都是可以接受的

硫酸溶液的雾化效率低，并难于冲洗，ICP也不完全反对用他，但最好少用，我个人认为，硫酸溶铅不合适

通风橱的玻璃压低些，缝隙小，气味跑出来的少，也可以换一个大的风机马达。如果加排气扇，也是可以的，需要选好位置。

当然先修约

在ICP中硫酸对强度有很大影响，不过我觉得应该在标准中加少量的硫酸。

样品中的待测元素谱线很容易与水标中待测元素的谱线偏离里，因为存在基体干扰．解决方案是标准的基体与样品的基体严格匹配，或再选其它谱线，但最好都要基体匹配．

可以的，还不错呢

如果只测钠的话不如买个火焰光度计

固体粉浆雾化器马氏雾化器

不要在很短的时间内反复开关。

我用HP-5msui，30*0.25*0.25，在7890A的ecd及5975cMSD都不重合

直接分析高含量的还真没做过,高纯的我们都是按标准扣杂志成分计算的,

用微波消解或者湿法灰化EN1122比较多方法

同时我发的文献中有这方面的东东。

单线的移液管更准。

5000左右吧

我用过镍和银坩埚，哈哈

这个你要根据你使用的仪器，检验样品的标准，自己做一系列的线性，然后确定检测限和定量限。

我前等后等,上等下等,倒立着等,趴着等,坐着等,睡着等,叼着烟等,抿着酒等,恰着臭豆腐等.可还是等不来.

是的，需要查找原因，前处理与加标时会出现各种意想不到的事情。

用普通的消解方法就可以解决，敞口烧杯以HCL NHO3 H2SO4--HCL溶解样品。记不太清了，可能是334 337两条线较好。

个人认为不能。

PFPD应该是FPD的进化版，现在应该都多是配的PFPD了。

氮吹20ml乙腈太麻烦，还要55度接近一小时，加热时间太长，直接旋蒸得了。几分钟一个样，两台旋蒸也很快。

应该是一种

一根粗管子,中间加一马达,注意:马达要接电!