对于含水样品用丙酮 二氯甲烷=1 1来提取的话，是不是就要分成好几层了？分离取清液时不如乙腈方便吧？

这个应该经常看看吧，不能只管往里倒，要不就让一个人专门兼管废液管理，注意换桶记录等。

弗罗里硅柱在去除色素多的样品比如韭菜等效果就不如Carb/pSA柱了

看来要将配混标的资料总结一下啊

PE也有炬管帽提供的测氮关键要消除空气中和水中的氮的影响另外，氮的灵敏线应该是在远紫外区，要看仪器能否测到该区域

需要找有资质的专业公司进行处理

有些文献上是用斜率来计算的，这样比较准确。

不太好做，甲氰菊酯和联苯菊酯响应还可以，其它不好做，说能做的也是噱头

气相与液相，一个是气体，一个是液体，一个易漏气，一个易漏液。

0.X 的你可以直接测定,0.00X的是否能检测出来,对于标准样品的配置,你可以通过观察谱线强度来确定(应该说也是灵敏度比较妥当),你可以仔细看看谱线怎么样.

一个方法的好坏不能只是回收率一个指标，还应当有精密度、检出限，发济成本和操作复杂程度等多个指标

问出这种问题来还在这里评价哪家仪器好？在相关专业书籍或专业教材上应该很容易就能找到有关内容。

JY238,七年了。

如果是塑料，固体颗粒，哪又怎么测试啊？

我的建议是生物质可能含硅，所以可以考虑加0.4mL左右的氢氟酸，水暂时不加。180度4小时后，再加水，加硼酸。再1小时。加水仅仅不失盐析出（生物质含氯高）不加氟的话最好提高温度道200度，时间还要延长。

我现在有一树脂样品，需做ICP测试，可是不知道怎样把它进行无机化处理，以及消解后，怎样判断已经消解完全。希望“大虾”们帮帮忙，不胜感激！

看来还要多开机多练习。

只是觉得六价铬变态一点其它还好了

现在的仪器验收指标一般在厂家工程师调试完自动有软件完成吧，

濕法灰化的具體操作步驟

标准没有，我问一下你要测的元素含量是多少？

老兄，干吗啊？

50-110%，我们做60种，每次基本有10%的农药回收率低于70%，其他都在70%以上，但是回收率没有低于50%的

我用乙醇清洗，自然干。

同时测试高含量物质以及低含量物质,将其数值加和后定义为100%,然后计算你测得的值的百分含量

国标的也可以啊,到资料中心看看有很多合金的,注意用关键词搜索

样品均匀，不会有问题

2763的分类清晰一些。

先修约再计算,是普适的.

你这个没作过，刚和朋友讨论了一下，估计用硝酸-双氧水做微波消解应该可以吧，仅是个人观点