电压的稳定，单独的地线，排风的设计。

萃取啊，稀释

表面活性剂中的氮如何利用ICP-AES测试，有无标准物？

不知原子荧光的检出线是多少,是否可做到0.02PPM

控制湿度和风沙，我见过一个AAS，操作人员跟我说仪器不稳定，拿插镜纸一插，一层的灰尘！！

岛津的FPD仪器好象没有这个设置选项啊

这可是最灵敏线啊，什么样品？好象不应当的，我好好想想

色谱与分析测试都很难发表。

呵呵！看来你是一位老鸟了！高手！！！

硝酸，因为水体中微量元素的保护剂一般加的是硝酸。

不是。40M的。

因为那一天有事，没写完。有空我会补上的。

我们使用的固相萃取小柱C18的说明书是这样的，只有含碳：高碳。看不出是封尾还是未封尾？

自已作出来的也不错的

对你说的不错，我的只是冷却感应线圈的，一般点火前开冷却水，点燃等离子体后30分钟开始分析样品，

我测的2个多小时是没问题的，多的咱没作过

高温灰化用酸一溶就完事。

请观察一下：开机时的Ar气钢瓶出口压力以及测定发生问题时的出口压力。我想你会得到答案的。

GB2763-2016资料性附录A中对适用本标准的蔬菜、水果进行分类，可是自然界中的蔬菜、水果那么多，资料性附录A中也不可能对所有的蔬菜，水果均面面俱到，都有对它们进行分类说明，比如莲子，资料性附录A中并没有莲子的分类，我是初步将莲子分类为水生类蔬菜，不知道是不是正确？大家对蔬菜，水果都是如何分类的？如果分类不正确，农残指标套用不是会出错？

Figures 9.1 and 9.2 show total trace metals and major contributing ions for cut parts and from PFA 1 resin pellets and extruded tubing following extraction.2Fig 9.1: Total Trace Metals & Contributing Ions for Cut Parts- Extracted for 5 days in 10% ultrapure HNO3 at 25°C -Fig 9.2: Total Trace Metals & Major Contributing Ions from PFA 1 Resin Pellets and Tubing- Extracted for 5 days in 2% ultrapure HNO3 at 25°C -

数据有时也不能说明问题，数据受人的影响很大，必须同一个人或相同水平的人公正的做实验才有说服力！

看过了果然8替代19648。

我是萝卜，芹菜，茄子里检出过，但是不多。还是水果中毒死蜱检出多

可以用一次性吸管吸取，淋洗时，将洗脱液加入到烧杯中润洗一次，然后再用吸管吸取到小柱上

你别说我还真联系过上海屹尧把我的想法告诉他们了，从样品打碎，包装，称样，加乙腈，匀浆，震荡，离心，吸取，旋蒸（氮吹），过柱，氮吹，定容这么一个一体机，让他们研发一下，也没给回音

一般用空白配置基质标和纯标样比较

个人觉得用原子荧光和石墨炉会好一些,ICP的检测限太高.

如果想用ICP测定的话，可以用高压微波消解

用的柱子是农残A柱(30m*0.32mm*0.25um)，混标浓度是1ppm，介质是丙酮。试了好多条件都不出峰。

这要看你的样品中元素的含量了