没事，我用的是双层雾化室。结果也很好。

看不出“ANALYSIS”是内行啊？呵呵，请问你对炬管的了解？可有高盐型的？等你的答复。

这样的条件得买多少冰箱。还是来了样品就二次取样，搅碎扔冷冻吧

原来是这样的，还以为碳越高越好。

作业指导书没写怎么操作吗？是要分成几等分做几个平行还是怎么的？

我知道有啊，问题是定义不一样啊，究竟按那种算啊

那咋办那

想知道什么是道地药材？

有机磷的用气相做我们只过滤头，上气质过氨基碳黑柱

我看是冷乱套了！不知道谁说的像是有理。所谓“百家争鸣”啊！

加10g水也可以，后面用液液萃取，也会把水分离出去。

做农残大多选不分流衬管，是一种带少量玻璃棉的。

目前最为成功的方法是采用双单色仪光学系统和带参比的双检测器。它将全谱直读ICP光谱仪传统的棱镜光栅交叉色散方式分别在两个单色仪中进行。通过调节入射光进入棱镜的角度使待测谱线所在光谱级次通过中间狭缝进入第二个单色仪，将光谱中待分析谱线及附近一段光谱投射到CCD检测器上。由于交叉色散分别在两个单色仪中进行，而且每次投射到CCD检测器上仅是一段光谱，那岂不是又变成扫描型的仪器？

你的是可拆的吧田兄

Hg应该比Pb的测量效果还要好

老烧炬管一定是在熄火时，载气有点流量就没事了。

zsdzsdzsd 没有如何作。

实践 是检验真理的唯一标准自己做的曲线不错，校验 也不错，那就没问题吧

斯派克不是有应用工程师嘛,找他们呀,你买的他们的仪器,不找他们找谁

不，作地质样品的基体是不一致的，只能模拟来消除，所以误差比较大，所以我通常是这样作的，模拟基加内标，这样效果会更好一点，你不妨试试看

还是买进口的好了。我这里就有卖的，PE，AGILENT，VARIAN， TJA， SHIMADZU， JY， SPECTRO，都有，原装进口，保证质量。有广告嫌疑，斑竹不要删除了。

用无水硫酸钠代替

看来还是默克的好。

我的极谱是天地院的,你的是哪里的

俺就用50%硝酸浸泡一两天就可以了,没有这么麻烦.洗液3个月换一下

为何复溶后，峰面积会增大很多，这是什么原因？

最好可以人机分离。但是往往受限于场地，多数实验室做不到。新实验室最好先做好规划。

我们做乙酰甲胺磷与氧乐果时也是这样，要经常切割柱前头

是的，感觉老化用处也不大。每次割10厘米左右最有用

这种情况就不要看内标了，直接外标法定量吧，可以稀释，也可以重新配置标曲，单点定量也可以，都挺准确的