加完乙腈后冷冻20min，再加硫酸镁会好很多

11.背景：与分析线重叠所形成的连续光谱主要是由于光源的因素和光度计的不完善引起的。12.连续光谱：随着波长的变化，强度均匀分布的光谱。

难不成是电路的问题

这很关键！

开始时有机相比例低一些

西洋菜最多

用滤膜试试。

应该是衬管里有残留，但也不是一概而论，衬管污染后，有的农药峰会增大，有的农药却被吸附，出峰越来越小或都不出峰，比如亚胺硫磷不出峰。

用化学唇就足够了,我们一般是3%的

各位兄弟姐妹说一下，ICP-OES 仪器的保养应该注意哪些问题呢？

它是容易吸潮的化学品，暴露于空气容易吸水生成十水合硫酸钠。做农药残留分析前，硫酸钠需要经过300度的灼烧处理备用的。

谱线干扰问题你要通过扫描来解决的,扫描后看看谱线就可以了 这个很简单的

建议用偏硼酸锂熔解后测。

在专家咨询中已有回答。

4077 用过氧化钠可以。

我想肯定用AAS好一点,但前处理咋办呀?我最近可能要做到,不知有何高见,另外那个什么桌之类的也可以说一下,他是不是跳槽了!

仪器都是自动运行，不需要人干预，如有报错早上过来解决就可以了。

有的，田兄你可以去其网站上看看，同国产的外形差不多

用高盐雾化器试试。

环氧七氯B是内环氧七氯，不过内标使用外环氧七氯也是可以的

如果你想做的话，你的哪个样品量是太大了，可以考虑减少到0.1左右，对于常量分析你要选个强度不太大的分析线测，

我给你找找看

有些分析波长易受到NO分子光谱的干扰,所以不常用硝酸

衬管与柱子谁重要，柱子起的作用更大。

明天下午给你发吧

请问是否有砂芯陶瓷坩埚和砂芯陶瓷漏斗1#2#3#4#5#6#这方面的资料。是否我太寡闻了？我只见过砂芯玻璃的。

我们0.05ppm以下就不太容易准确定量了。氯氰菊酯加和算就可以。

磁铁可能是铁氧体，也可能是稀土永磁，如果是粘结法制做的稀土永磁可能会有部分较无法溶解，其他应该用普通硝酸微热就可以了。

不用啊，就直接用普通的测定，怎么样

我这里直接用浓硫酸+硫酸铵去溶解的