测试过程中你仪器计算的积分方式是不是有问题啊?改高度积分看有没有变化，顺便问下，你们的仪器是哪家的，哪个型号啊？

柱流失，拐带跑一些组分，柱凝结，分离效果降低

，写的不错。我们的是毛细管的，也是这样清洗。

样品检测过程要紧凑！

lz，我用的也是岛津这型号的，因为我们一个星期最多开一次机，所以到开的时候确实真空度很难抽上去，每次换分子筛就好了，但这样也不是办法，可能每天开着仪器抽着真空就会好很多

定期更换泵管，和空气过滤器！

一般选择两条吧，选择响应值大一些，相互干扰小一些的谱线。

没碰到过，是不是仪器状态的问题啊

我峰高，峰面积都定过，最后发现还是峰高偏差变化小。以后就全是峰高了

不好意思，我用的是7300DV，继续等待会有的

对于基体复杂的及高纯金属,国产的ICP-AES比进口仪器ICP-OES要测的好呢。进口仪器对环境的要求高，24小时不能停电的，以后的售后服务费用及运行成本太高了。

应该是可以的，不过ECD用放射性同位素的，工程师可能是从我们的安全考虑吧

1.氢气、空气流量比例不合适，氢气比例过低；2.火焰喷嘴有点堵。

氩气买的时候，瓶子上有标签，看纯度就好。

老化柱子的时候是否把与检测器连接的部分断开了，如果没有断开，有可能污染了检测器。仪器长时间不用，电路部分受潮也会出现大的遭受

一般情况下样品中铀和钍的含量大约多少？

气相很简单，因为只要能出峰，保留时间又相符就行，仪器内容构造也简单；气相又很难，多种的检测器，柱子及对应能测的物质可能就让你学不完。学气相不难，精通气相很难。

Cu+Ag我通常都是在余量法的测试中看到：测试杂质元素的含量，用1减去这些杂质，得到Cu+Ag的含量，但是个人认为其实Cu和Ag分开测试都是没问题的，所以也不太理解为什么要Cu和Ag的总量。

估计这个玩具又是内销的

P? Sb? Sn? As

作对照，用二氧六环做内标

第一看预算,钱少国产的,若稍富裕点,就来台进口的第二看用途,中控可以国产的,若是用来原料和产品检验,还是买台进口的好本人认为,国产上海计算所、福立的都还可以（经济实惠），进口Agilent6820就很好（性价比不错）

热拔热插容易损坏电子元件，不提倡这样做。

什么线的灵敏度？氩气会影响这么大？还没听说过

各有各的优势

As,100mg/L,两家都有证书，相差10%

新的铷珠使用电压较低，随着使用时间的增加，为保证灵敏度，铷珠的电压会逐渐升高，先快后慢，最后铷珠的电压很高，但是灵敏度仍达不到，可以和以前做的标准品对照，这是更换铷珠。一般厂家的铷珠都有使用时间的推荐值。

不用了，有了UPS已经起到作用了

最大的区别就是一个测固体金属，一个是测溶液

建议看看邓勃老先生在《中国无机分析化学》第一卷第3期的特稿《关于校正曲线建立和应用中一些问题的探讨》。上面详细论述了标准曲线中点的选择，及对应的影响。