402担体属于高分子多孔小球类。相应的毛细柱是Pora-S。

把那个锥形的观测窗口盖拧开就行了，不过可能很难拧。我拆过一次，费了九牛二虎之力才弄开的，用到了螺丝刀等工具，上面有孔可以拧。不过PE工程师建议不要用螺丝刀等工具，但是用手确实拧不开，所以就用工具帮忙。

样品超载除了平顶峰以外还会出现以下几种现象：峰型不对称，柱效降低，前伸和拖尾；可采用以下措施：降低样品浓度、减小进样量；毛细管色谱分析可加大分流比，更换较大口径的毛细管色谱柱等措施；

还真没有,MS有。

据说再地质矿产样品上比较不错。

取决于你用的检测器：FID/NPD - pATCD- 25uVAIB - uV

因为最近温度一直很低，所以要等检测器温度上去，烘一段时间再点火。手动点火也可以。

只要有标准用到,就没有尽头,因此厂家争取标准制定权很重要最后一句话是由奶粉想到的

成分也不算复杂，直接在热导上做就可以了。

在等温等流速的情况下，对于单种组分物质，固定相是决定其保留时间的，简单的两个极限假设：如果没有固定相，保留时间很短；如果全是固定相，保留时间很长。

质控样你可以申请个测量审核做一下，剩余的样品可以作为质控用，不过量不是很多，。

灰尘中铅的含量达600多PPM，多人体有多大害处还真不好说我们邀请了业内环境检测的一位专家，准备下月初就铅尘问题进行一期线上讲座，敬请大家留意

在使用气相色谱仪器的程序升温功能时，使用载气的模式为恒流还是恒压？相关的工程师告诉我都是使用恒压模式，但是为什么使用恒压，使用恒流对结果有什么影响？

有三氟化硼溶解在甲醇中的可以买到

进样量大，响应不一定会增加，这和被测物本身的响应有关系。如果被测物响应很高，再有大的进样量，超过仪器的范围，此时响应值不会发生同比的变化，定量和定性都不好。

根据反馈情况，应该是检测器（FID）的问题：检查一下收集极内是否有灰尘（清洗、清除）、积水，检测器的连接是否牢固（拆下，重新安装），检测器的信号输出连接部位是否牢靠等。还有一种严重问题：就是微电流放大器坏了，需要厂家修理的。

我们用HP-1就可以把它们分离

检查一下衬管里石英棉的位置对不对？

TCD是通用型的，对一般物质都有响应FID只对C，H有响应

请问ICP里面有各路气体，分别有冷却气、辅助气、雾化器的气体。但是高纯氩气分两路进仪器里面，请问具体怎么分？

4项就够了

我的也是变色硅胶、活性炭、分子筛。

苯乙烯和邻二甲苯保留时间基本一致，对、间在DB-wax可以基本分开，其它柱子好像很难分开

不知道这个文件夹内的文件可以用什么软件打开编辑，我用记事本打开都是乱码？

那个阀好像是专门配在气瓶上的吧

很少听有Fe污染的，是不是仪器本身的问题啊

溶剂峰都没有？那应该是没进到样了！进样针塞了，把进样针拆下来用丙酮洗一下，再进样看一下。

对，要看具体的情况来做处理！

现在我这边比较多锂电池或者镍氢电池要检，镍镉电池都有那我应该用什么标准啊？都是测Hg的

我目前用PE的，感觉还不错。