我使用5A分子筛是用来空气净化脱水和二氧化碳。

配不同浓度的标样，依次进标样，得出标准曲线，然后进样品，样品强度和标准曲线作对比，就会得出浓度。外标法是最常用的定量方法。和气相、液相道理是一样的。

加大分流比，把程序升温改为5度试试！载气流速是多大？

买大牌子吧，我们这边是密理博——元素型号

请LZ对氢气检漏

呵呵我们一直用细的钢丝

线圈有所改变。。

加入的氯化钠应该饱和，还有提取次数最好三次，这样效率会高很多的。

现行饮用水标准用的是HP-5(30m*0.32mm*0.25um)，DB-5也可以

差不多吧，2-3年这样

看看谱峰怎么样，是否有干扰，多选择几条，不行就加大功率提高强度看看，多回读几点！

切柱2cm试试

不会淘汰的。目前很多实验室还是离不开它的。

自动进样也不错啊，我们就经常用

TCD比较通用对几乎所有的组分都有响应，但是灵敏度差一些，载气一般用氢气或较贵的氦气。一种气体就够了。FID对有机物比较适用，灵敏度高且线性范围广，载气一般用氮气。还另外加氢气和空气。

需要老化一下柱子了

可以的.只要具备条件就可以,配置好各项,比如检测器,色谱柱,自动进样器等,就可以实现!

你用的是程序升温吗？样品是高沸点的物质吧

曾经用过中惠普的，现在换地方了用的是钢瓶气体了！

应该根据被分析物质的性质进行选择,有些物质在H2的氛围中不稳定就得选择惰性气体, 个人观点

钢瓶下面有固定支架的

这个要用特定的雾化器和配件的吧，具体要问你仪器的应用工程师先不说灵敏度，你这些溶剂达到一定量会熄火的，测都测不了

ICP的检测系统有恒温装置的啊

换毛细管柱用FID水份用水份测定仪就可以 了

峰分不开1、 载气流速过高2、 色谱柱太短3、 柱温过高4、 进样量过大5、 色谱柱严重流失或污染6、 汽化室死体积太大7、 玻璃内 衬管碎

其实这些指标各个厂家都大同小异的

是赶至近干，不是蒸干，一般针对原吸石墨炉而言如果上ICP，酸度要求可以放宽些

气相色谱进样针清洗的目的是要把以前的样品残留清洗干净，还要不污染样品目的清楚就好选洗针的洗涤机了

我们用的是瓦里安的和安捷伦的，还不错

是否是信号线的正负选择错了？或者正负选择错了