有这台仪器的使用说明书吗可以提供吗

呵呵，用合理的方法，还是能够做准确的……

目前有豁免的北分瑞利、上海热电、岛津、安捷伦都有豁免。厂家豁免是由国家环保局发的，具体到哪个厂家的仪器可以由国家环保局网站查到

采用的是光电倍增管，不知道好不好使呢。

安捷伦的还不错

这个有些离谱了，你问问他们谱线选择是那条。

气相和液相是有分工的，GC一般做那些沸点低容易气化的小分子酯类物质（白酒），氨基酸类、糖类GC分析不了，还得用LC来做，是不是这个原因？

继电器在接通和关闭的瞬间是会发出声音的，但不能长时间响。是前者属于正常，是后者则属于有问题，需要检查、维修。

如果这两款里选，毫无疑问是选Varian710。

如果想直接进有机的话需要配一套有机进样系统。大概2~3万吧。

用去离子水加上氯胺T杀菌剂

你最好是检查一下气相色谱的各个设置。特别是载所压力会有很大影响，柱温温度也是一个因素

如果只需要分离氢和氮，在TDX-01柱或分子筛柱上都可以做，（因为CO2含量较低，也可以分子筛柱上做）。但在TDX-01柱上的分析时间比较长。

到药房买那种最便宜的那种阿司匹林，进一针看看，相同的保留时间是否有峰出现

涉及问题：1、进样重现性不好2、在分流情况下仪器的分流阀不好，重现性就很差

GDX502与GDX104的区别是什么？

这个外标法和液相气相的外标法有什么区别！！

先查一下是什么型号，在向别人或厂家要说明书。

你的仪器点火时是否产生高压，又接地不好或点火装置是否堵塞，可试试点火时先把空气关小点火后在慢慢开打空气

这是行业标准的编制说明吧？你们怎么没有参加这次标准审定呐？

做一下基体匹配看看怎么样

Agilent有没有双自动进样器？是不是也是用CTC的？另外，对于两个检测器同时检测信号处理会不会相互干扰？仪器运行软件上能独立设置？

再补充一点：两次做的标液是不一样的，但都是从同一高浓度的标液用正己烷稀释得来的。

我们用的密理博的。

都不会熄火吧。从原理上来说，蠕动泵可以夹住泵管，以保持雾化室有一定的压力，而不至于使氩气泄露而熄火。正常情况下，当样品走完后，空气会因为蠕动泵的蠕动，及雾化器负压的作用而进入雾化气中，这个量相对于等离子气而言并不大，也不至于使氩气浓度降低而熄火。

达不到要求没关系，基本不用

比较相信253的结果

貌似这个行业热电的不少啊

很容易就会弄折的。

说清楚用的什么检测器,什么样品?具体点才能帮你解决?