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是不是受其它元素干扰了？具体是哪8种元素？
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他们在中国忽悠人吧
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5%KOH浓度太高了吧？就算不是钾元素也饱和了吧。想直接把炬管之类的毁了？建议测元素含量不要达到百分等级的，容易饱和。而且碱性会损硅酸盐类的东西。
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主要与光源的自吸收有关.ICP光源的自吸收不严重,所以线性范围很宽.而原子吸收的光源自吸收相对严重,所以线性范围窄.-----chemistryren我查阅了一下资料，也是这么解释的。“icp光源的自吸现象很低，自吸效应比其他光源要小，校正曲线的线性范围可达5...
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主要与光源的自吸收有关.ICP光源的自吸收不严重,所以线性范围很宽.而原子吸收的光源自吸收相对严重,所以线性范围窄.-----chemistryren我查阅了一下资料，也是这么解释的。“icp光源的自吸现象很低，自吸效应比其他光源要小，校正曲线的线性范围可达5-6个数量级以上，在大多数情况下，元素浓度与测量信号成简单的线性。”
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切口平不平没有那么大的影响的，有些峰都不出了，不漏气吧？
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PE的在矩管外围有一个高频线圈，提供能量给等离子体的。貌似其它地方没有这个线圈。
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我用三米的5A分离H2/O2/N2/Kr/CH4/CO热导检测器，Ar做载气。最小检出H2可以1~2PPM,其他15PPM左右用三米的5A分离Ne/H2/O2+Ar/N2/Kr/CH4/CODID检测器，He做载气也可分析Xe但出峰时间长。最小检出Ne0.1~...
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我用三米的5A分离H2/O2/N2/Kr/CH4/CO热导检测器，Ar做载气。最小检出H2可以1~2PPM,其他15PPM左右用三米的5A分离Ne/H2/O2+Ar/N2/Kr/CH4/CODID检测器，He做载气也可分析Xe但出峰时间长。最小检出Ne0.1~0.2PPM,其他10PPB左右其中H2、CO较小CH4较高
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是的，价格差很多啊
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你使用的载气是什么气体,把载气的流速调低一点,看看怎么样?
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这个没有做过，但好多是原子吸收与ICP配合使用
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建议弄个个人辐射计量仪来监控一下辐射，辐射可不是闹着玩的，自身安全重要，同事的健康也很重要
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感觉用ICP测试铁合金中的铅效果不好还有土壤的消解太难澄清了，还干扰多，测试土壤中元素总量是个难题
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水、电、气、排风、管路都检查下，重新开机试试。
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今天刚上班，上午还没有开ICP，根据经验，应该没什么问题
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顶空进样，直接把固体放进顶空瓶就可以了。顶空定量环分1mL和3mL一般1mL就可以了吧。
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这里有个以前的讨论你可以看看http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070407/797381/
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标准点及谱线选择非常重要，跨度太大的标点非常容易出现低浓度或高浓度误差偏大。软件默认设置是5%，若线性还好，回测标样也准确的话，我觉得大可不必理会误差的多少。
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你可以看看关于PDF检测器的工作原理，尤其是对于含硫物质的检测方面的知识，信号值与浓度值的平方成比例，其实也不是严格的平方关系，和你的工作条件有关系的。
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我们用的中惠普的3020，使用方便，维护简单，售后也好
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回收，送指定公司处理，应该3RMB/L吧！
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不是哪地方漏气?
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没有用过，想了解下
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惠普上分的经典仪器了，估计用了十年以上了吧。还是换一台吧
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我以前是到五金商店直接买那种精度相对较高的减压阀，好像用的时候也没有碰到什么问题！
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你切断的是进样口的还是接MS端的，这个是有差异，少了5cm不应该会有那么大的差异，不平也不应该有那么大的差异。
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可以做做标样试试。
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尽量用本地产的钢瓶气
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现在纳克公司的蛮不错的，我们的标液都是跟他们买。
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说白了就是金属粉尘啊，这个好理解吧，纯金属就是以原子形态存在的啊。我今天问我同事，他说是离子，那就更难理解了。
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柱子老化干净了吗？
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