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看你分析的元素咯，有没有易挥发的，氯化物不稳定的啥的，样少的话密闭微波消解其实不错；或者酸浸过夜试试，第二天溶样的时候再适量补酸
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，农产食品检测销售工程师
2019-09-16回答
最好去中国的几个矿场去问问
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溶剂一般是分子比较小的有机物，所有在气相中出峰就早，常用的是甲醇和二硫化碳。一般原则对组分溶解性好、与组分出峰时间较远、溶剂稳定。
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应该是管路堵了和EPC没有关系的
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，健康食品/保健品销售经理
2019-09-16回答
会不会发生固定相流失呢? 刚开始接触这东西,也不知道这个毛细管的固定相是什么?
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知识积累，学过不忘挖井人。
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记得原来做原油分析的时候，进样量控制在0.2微升的时候后面的重组分老是不出峰，没办法只好把进样量加大到0.5微升，结果前面的轻组分出峰就很不好看，所以说你说的这个问题没有什么绝对的答案，关键在只要能满足你的分析就好！
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坏的有点频繁呀。
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买个小的植物或中药粉碎机，还准备点液N2就行了，几百搞定
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一般最好是用容量瓶定容，规格有不同，可根据实际情况决定
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乙烯的标准品长什么模样？
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信号是2应该是没点着吧，信号一般应该在十几以上，可以看一检测器下面的FLAME，若是on，证明点着了。点火器点火困难，首先检查氢气，空气，而且可以先把尾吹关掉，点着后再打开……
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应该是电源不稳定的问题
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你有没有保存，设置方法后要保存一下的呀。
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710上才有这个线圈，715是没有的只要是Agilent的仪器，710,720,730都有这个设计，715,725,735使用的是石英帽其道理都是为了防止工作线圈产生的感应电场，直观点就是防止线圈放电，具体怎么产生的放电我就不是很了解了。而据说PE和ICP-M...
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710上才有这个线圈，715是没有的只要是Agilent的仪器，710,720,730都有这个设计，715,725,735使用的是石英帽其道理都是为了防止工作线圈产生的感应电场，直观点就是防止线圈放电，具体怎么产生的放电我就不是很了解了。而据说PE和ICP-MS线圈都是设计成互相反向缠绕的两组线圈，也是这么一个道理。
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在没有氦气减压阀的时候可以用氮气或氧气减压阀代替，但是建议尽量购买氦气减压阀，由于氦气有特别强的渗透性专门的减压器有防渗漏设计
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工程师说过ECD辐射源的屏蔽做的很好，只要不是私自拆卸ECD检测器都没问题的。
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还没上班 不过应该不会有问题 每年都如此
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CID是热电子公司的产品CCD厂家就多了，PE可以自己生产，日本大把公司可以生产
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我們是用自己製備的超純水，不過還是有污垢，勤換就好
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食用油含有的不饱和脂肪酸较多，一般是油酸、亚油酸比较多，不同种类的食用油含有的成分不同，含量也不尽一致。
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各段老化试过了吗？你的基线还真够高的，我这只有10左右
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如果气体发生器的质量不好,那就不如用气瓶,我们现在就改用气瓶了.
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你用的是不是一次热解吸直接进样啊，如果是就仔细检查下各个接头的垫圈是不是该换了
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首先，ICP上不适宜太低的酸度，如0.5mol/L的硝酸其次，2ml盐酸+0.5ml硝酸，建议用2%HCL配标
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我是放在冰箱的冷冻室取的标准品，但还是会有这种情况，稍微好点，不知道有没有更好更准确取样的方法。
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你看看是不是灵敏度的问题? 你应该告诉大家更细一点的参数
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，健康食品/保健品销售经理
2019-09-16回答
鬼峰就是指在不应该有峰出来的时间出来的峰，也是样品中不应该存在的组份。一般由以下几个原因：造成样品污染、样品发生化学反应（分解等）、进样中密封用硅橡胶垫释放出来的物质、色谱柱内残留物流出。
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我们还停留在用石英双重水蒸馏器的时代。
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柱上进样方式也叫做柱头进样方式~！
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