我那个只是粗略做一下，只做了1个40ppm的点，选了6条谱线，测出来结果52~55。算回百分比就100多了

一、波长的正确性和重复性 波长的正确性和重复性利用汞灯准值即可完成。在光路入射处安装一个Hg灯，可用它的一条固定谱线来准直校正光路。按下控制面板上的汞灯键，如汞灯无读数，则按INCREASE或DECREASE键进行调整，使读数在20～100之间。进入ICP软件，启动运行光谱仪中的多色仪校准程序，计算机会自动找到峰值位置，狭缝汞线对正汞的出射狭缝，其它元素通道的出射狭缝也就对正了。二、系统试验1，电子试验：通过置换PMT信号的试验电压来测试积分器和A/D转换器电路，检查测量系统，结果应符合出厂技术要求。2，渗漏试验：检查积分模拟开关的状态，结果应符合出厂技术要求。3 ，暗电流试验：在每个通道上进行测量，以便测定在无光条件下由光电倍增管产生的残余电流，结果应符合出厂技术要求。4，稳定性试验：用来长期测试系统电子元件，仪器开机稳定后，4小时内每间隔15分钟测量一次，共16次，然后由计算机算出相对标准偏差(RSD％)，结果应符合出厂技术要求。三、检出限的校准 在? ICP光谱仪处于稳定状态后，用6％盐酸溶液进行雾化，测量各个元素的检出限，依据日常分析范围和出厂要求，判断仪器是否合格。四、精密度的校准 在? ICP光谱仪稳定后，用标准溶液进行雾化，按照设定的计算机程序连续测量12次，此组数据不得取舍或补测，由计算机算出平均值、标准偏差和精密度RSD。五、测量准确度的校准 ICP光谱仪稳定后，光路准值，在适宜、正确的格式文件下，用适中的标准样品对工作曲线进行标准化校正，对检查样品进行测量，结果应符合GB222－84要求。

放得开就行啊

仅个人理解，是氩外围电子吸收能量发生跃迁再回到基态放出光线的过程，跟是否进样没关系吧，新人，有啥错误见谅啊

柱上进样应该是不用内衬管，直接把样品进到柱子里

气态样品是否均匀？你稀释用的容器是否会有吸附？

我们的仪器没配自动进样器（PE 7000DV）。配了又多一个部件需要维护。

如果能找到氯代特戊酸乙酯的标准品。可以用气相色谱来做，准确称取一定量的样品，加入到预先装有脱水后的无水乙醇的具塞小锥形瓶中，摇动片刻后，再加入内标物（内标物请自己选择），再在一根极性柱上分析。标样需要用氯代特戊酸乙酯的标准品。 如果不能找到氯代特戊酸乙酯标准品。可能用酸碱滴定法。 1、先准确称取一定量的样品，加入到预先装有约二十毫升脱水后的无水乙醇的具塞锥形瓶中，摇动片刻后，放置约十分钟，再将样品转入到滴定用的锥形瓶或烧杯（如有磁力搅拌器）中，用氢氧化钠标准溶液来滴定。至于滴定终点的指示，可以用指示剂或通过测PH值来确定。此时得出的数据为样品中游离酸的量。 2、再准确称取一定量的样品，加入到预先装有30-50毫升丙酮水溶液（丙酮：水约为9：1）中，摇动片刻后，用氢氧化钠标准溶液来滴定。滴定终点的指示方法与上面一样。此时得出的数据为样品总的酸的量。两者之差即为氯代特戊酸的量。计算公式就不列出来了，自己换算一下。样品的称样方法可采用减量法，先将样品装入一个干燥的滴瓶中（装指示剂的那种），称量出总重量后，再用滴瓶的滴管来吸取一些出来，再称出余下的重量，二者之差即为称样量。

个人见解，1，你用的酸可能是国产的，放置时间长很多金属元素容易析出来，导致试剂空白变高2，仪器以前做样时金属元素有残留，仪器没有冲洗干净，导致仪器有一定的记忆效应，用稀硝酸多冲洗几次应该就可以了。

甲醛还是用分光光度法检测吧，操作简便、难度小、成本低。

切割不平整是會影響,但不至於影響那麼大;依搂主的敘述,我想可能的原因是:"漏氣". 請檢查拆解過的接頭,是否有鎖好.

可能是压力表的原因吧？

随便你了啊 ，个人建议如果只是做个纯度就恒温做，80，100都可以。有其他需求就做程序升温的。程序可以去看下GB18582-2008啊，拿它那个VOC程序就好了

你们厂是生产铅的吧? 呵呵? 我曾经做过? 抽湿机中的水、 空调水、 自来水中的铅 都未检出啊

待机时冷却水是可以关闭的

ECD也可能氩气做载气，但氩气中需要加入5%左右的甲烷。

以前测过没？柱子是否适合分析？

极性强一点的色谱柱，应该都可以吧

今天我的发生器也发生了同样的问题,已经报修,有结果通知你

呵呵，估计是用户太少了，行业性太强了

莱伯泰科的循环冷却水机质量不错

测甲醛这个很难用气相色谱法来做，因为你的样品中的甲醛含量一般都比较低，最好是用分光光度法来测。如果一定要用气相色谱法来测，需要先将样品进行衍生化处理。

好像记得就是1:1最好.

不需要那么长时间吧

条件肯定有所改变，只是你不知道。看看进样是否不完全。

您的检测方法是什么？

用消毒棉签就可以

校准空白，就是校准溶液的基体，一般仪器做了之后，所得的校准曲线上面都是扣除掉这个空白的值。你说的那个值是指信号值吧？有波动是正常的

压缩？是不是先要收集气体，吸附，在解吸！

氢气瓶也没传说中的那么恐怖，只要注意安全防护就行了