还是找Millipore吧，最权威的实验室纯水供应商

看你要分析啥样品。

检测器积水了，把它取下来然后将里面的水擦干净就行了！

一般仪器验收都有相关的合同规定的呀。我们用PE的，貌似当时就验证一些稳定性之类的性能。

建议做，因为仪器不同，实验室之间的重现性也不一样

纵坐标表示的是噪音响应值.在工作站中是无法转换的.

树脂是不是可以用有机溶剂溶解啊?如果那样的话溶解了直接检测就好了

那个半定量方法，每个元素只有1条谱线。大概只有50个元素左右。

弱弱的问一下,热电气相色谱和菲尼根色谱有什么关系?

液相做糖度比较简单。

100mL会对组分有吸附作用

鄙人感觉回答的第三个有点拗口啊，不知道大家是不是有同感呢？

仔细检查看看哪里有漏气

应该可以的，不过是不是所有样品都有效，这个得验证啊

我暂时还没有发现这个问题

会不会是苯标液汽化的不完全？

显示屏幕老是跳，听到开关起跳的声音

难道没有完全溶解多做几个平行样试试看。

不一定的样品先后出来要看你选择什么样的柱子和物质的极性一般选择溶剂每什么规定，只要能和你要测得东西分的开就行

毛细柱没用过，用过填充柱做六氟化硫。PQ柱或GDX系列，微量用DID常量用TCD,氦气做载气

硝酸\盐酸溶样后,酸的溶度对结果影响大小不好说,比如icp对低合金钢检测的标准中没提到要赶酸.有位pe的工程师说溶样要尽量把酸赶掉.没有较统一的说法,只有自己去决定赶不赶.

早停产了，配件还在供应，估计也快要停了。软件有很大的不同，这是我了解的一个情况，其他的不好说。

还是用化学法或PDA吧，ICP测应该不行的。

我们也是用很多年了，从没出现这样的问题。

不好意思，前面没有说清楚，换衬管是我们平时的说法，应该是清洗衬管和换石英棉。就此更正。

是的，我们的仪器分析室的抽风跟通风橱是相连的，而且是有机跟无机分开的，全部都是经过处理后再排放的

为什么要分流？这要看具体分析的对象和分析流程。有时分流是为了降低样品量（如减小分离或检测负载），避免平顶峰的出现。有时是为解决分离问题，如GB7252-2001（变压器油中溶解气体分析），采用一次进样二次分流能够保证样品的分离度。

希望描述的更具体些．

俺表示压力很大，因为俺之后要从PE到瓦里安

用发生器要经常维护，氢气和空气用发生器比较方便