密理博吧，好用！就是有点贵

一般高纯氩99.9996%，我们用液氩的

我们单位气相用的钢瓶合成压缩空气

我们单位里差不多都是1：1为了节约内标

全血中低含量的元素估计ICP满足不了限量，如铅。。

以前不超过500我一般都不做清洗，不影响测定，飘得很高的话肯定不行了，过载会导致基线漂浮厉害，不过漂浮也不一定是污染了

有没有在东莞的我想借用一下.

我们也在做这个项目，大家可以讨论讨论

控制精度差不多的，但是稳定性是应该用波动来评价的。至于PFPD的检测限，其实达不到那么高的。我以前用的3800，调那个tik tok 累死人了。

最好每次测样前都做工作曲线。

连接时主要是防止空气进入到脱氧管中，先确定一下接头是否匹配，再将载气钢瓶打开，将减压阀也打开一点点，让气体以比较小的流速流出，再打开脱氧管一端的密封螺帽，将载气接到脱氧管上，再打开脱氧管另一端的螺帽，再接至色谱仪。

我直接用医用氧气，十几年了也很好。

自然界中钾元素是比较高的，建议标准系列从0.1PPM配起，还是可以的不过你的空白确实是高了，建议多做几个看看，是否器皿试剂等因素带来的污染

传统的热导池是四根热导丝组成一个惠斯通桥路；现在也有一种热导池是单丝型的。前一种必然要用到双气路（即参比与测量气路）；后一种只用一根色谱柱（单气路就可以了、不需要另外加参比气路）。对于前一种双气路，一般来说，需要两根色谱柱（参比柱和测量柱、参比柱可以是任意一根色谱柱或空柱）；但也可以通过改变气路连接方式来实现单柱（只要测量柱）单气路（但不是真正意义上的不需要参比气路），即载气从流量调节阀出来后先进热导池的参比气路、参比气路出来后再接回色谱仪的汽化室、再接色谱柱（分析柱）、再接热导池的测量气路、出来后排空。

你是买气相还是液相？另外，你的分析项目有哪些？这与仪器的配置有关。

一个氢气发生器，一般规格的就可以带动4～5台色谱仪。一个空气发生器。规格大一些的，就可以带动4～5台色谱仪。高纯氮可以继续使用钢瓶，本身相对比较安全，这样钢瓶数量就可以减少三分之二。

脱水主要是使用分子筛进行吸附,故饱和后可以再生处理;脱氧主要是利用铜元素与氧元素的氧化反应.可以再生,但是没有合适的设备会很麻烦,而且可能有安全问题.

你放大到多少,波浪明显,是柱子脏了吧,要不用点溶剂洗一下.

国产一般三十万左右吧，能达到发射光谱仪检定规程指标的，使用绝对没有问题。

上海伍丰与大连依连特。

主要还是由于人为操作原因吧，其次就是柱子质量太差

我是程序升温，40摄氏度保持5分钟，以每分钟9摄氏度升到148不保留，再以35摄氏度每分钟升到238保持2分钟

载气，99.999% 加净化装置的高纯气。

ICP是电感耦合，MP是电磁耦合。既然是耦合，就有环形运动，也就有趋肤效应。而趋肤效应是非常重要的，频率越高，趋肤效应就越明显。

我们的风机没什么噪声。仪器噪声主要来自蠕动泵，吱吱唧唧很烦人啊。

我也想了解

方法2错误，这样6针都和上次的校正表去平均吗？6针平均没有必要，3针就可以了，你可以重新配个标样做3针来验证新做的校正表。

没听过唉，孤陋寡闻

听说PE的不错！

这个、、、好像超出我们板块的讨论范围了，需要我帮你转到能解决问题的板块吗？