继电器接通时会发出嘀嗒的声音。应该是哪一个继电器在不停的通和断两种状态之间切换。

如果是长时间没有使用的色谱仪，需要老化柱子，设定适当的温度烧到基线平直。

一般标准上都有公式，就是计算r的。

PE的不错!我用过。号称销量世界第一。Agilent的没用过，因此没法比对。

毛细柱按内径分0.53,0.32和0.25mm的。25mm0.53mm的是宽径的，螺口应该是和其它两个不一样的，0.32和0.25mm的是可以通用的。另一方面，按色谱柱的性能来分（分离效果），可从极固定相的极性来分，如非极性/弱极性的DB-1，DB-5；中等极性的有DB-35ms，DB-1701等；极性的有DB-23，还有wax柱等。而且即便柱子的固定相相似，分离效果也不一定就相同。比如DB-35和DB-35ms，我坐下来分离度就有不同，后者对四氯苯异构体的分离效果就比前者好。我有很多地方还很迷糊，特别在实际应用中

从长远的利益来看，EN71会同欧盟玩具新指令一致的，也就是说要检测17种重金属，到时候必须是要用ICP-MS的。

要是在最大误差上设置多少合理我觉得是20%

GC9890A气相就是这个毛病，要等检测升到250后在等半个小时才能点火，才不积水。稳定太慢

液膜厚，相当于塔板数多，气液间物质交换的次数就多，分离的效果就好，保留时间延长。这个效果与增加柱长有相似之处。

我更喜欢用内标法，只是内标物有点不好找

仪器没有动，还是所有的参数没有动。是填充柱还是毛细管柱？这些对你的分析都有影响，你只是这么笼统的说，无法分析问题出在什么地方。

不知道各位都是怎么评价服务好坏的？相应速度、工程师态度、工程师技能、维修费备件价格，还是有什么其他的？

进样垫我刚刚换了一个，应该不是。

瓦里安现在属于安捷伦，仪器使用上来说很不错

铬没有用原子吸收做过，用原子吸收仪器有默认谱线和条件，可以自己尝试一下，高含量不能用原吸，用电位滴定或者ICP，没有仪器的就用硫酸亚铁铵滴定。

我使用的也是氧气减压阀。

没这么苛刻要求，能达到减压效果就行（注意保证质量），我们就用的氮气阀。

空气氢气需要调整合适的比例，FID和FPD比例不一致.有时气瓶或者空压机达不到压力也许注意。FPD排气管在点火时点摘除也有助于点火

大家有没有用氮气发生器的，与钢瓶比哪个好用？

你是哪个型号？

查一下是否漏气？检测器是否受过污染升温烘一下看看？

样品前处理怎样做，金含量在哪个范围呢

建议LZ使用空气发生器那样就安全多了

对于问题2：英文资料应该是pressure stability(压力稳定性)是0.1 psi 控制精度为0.001 psi

我们每次测都要重新测量校正因子啊~~

先看看购买合同，根据合同一个指标验收，如果合同没有的话，首先是仪器检出限，再就是短期稳定性和长期稳定性，培训

请问变回基态的粒子是以怎样的形态存在的？原子？分子？还是……

氧气减压阀,我们的氦气一直用的就是氧气的,没问题

采用塑料容量瓶吧。没有你说的那么严重的。

首先要保证整个系统是清洁的，仪器外部硬件设施一定要完善（比如电源、气源、接地等等），还有在正式检测前最好让仪器稳定一段时间！～