说说仪器型号，把部件拍张照片传上来。

这点水分算什么，我都是直接进水样的。不知道做出来的结果如何阿？

ICP都有什么配置的？

额。。。这个问题太什么了。GC还是LC啊？还是联用类的啊？离子类？我有点晕。

一般都不检测辐射，因为进口的仪器都是满足标准的（有个电子辐射的标准）,X射线不算。

ICP在中国用户分布：ThermoFisher 600家PE 100家安捷伦 50家网上查的 不知真假

是不是柱子老化时间没够？

最好放在另一间房间,我单位的循环水,压缩机都在一个房间,再加上仪器和通风的,特别吵.

系统漏气可能性较大，检查一下进样口和柱子接口是否漏气。

短期稳定性，检出限，灵敏度 ，波长准确度

看看有没有漏气(进样隔垫\石墨压环等),还有检查下柱子伸入的长度是否合适.

我们用的加了分子筛就行了

把仪器初始化一下如何？就像重启电脑一样

可以多选几个元素 多几个波长对样品溶液进行测定一一对照，看看对应的元素波长下有没有相应的峰

Cu和Cr用化学法做，锆和碲用ICP要基体匹配！

即使是SGS那些单位，估计用自动进样器的都不多。像Agilent的720或Vista Pro手动进样还比自动进样来的快，又省溶液，操作人员当然喜欢自动啦。领导却不是这么看，他想着仪器在动，人就可以干别的去了，人就别想闲着。。万恶的资本家啊

一般在开机前打开氮气，氢气的话可以在仪器准备好后点火前开，关闭时先关氢气，再熄火，等系统及色谱柱温度降低? 在关载气

现在有的二甲醚行业标准中，水分的分析方法是用库伦法的卡而非修进行分析的，TCD还是不行的

如果进样针没有问题，那就仔细检查一下仪器和设置，看能不能找到原因的。

在灵敏度能达到要求的情况下减小进样量，设置分流进样！适当增加检测器的衰减倍数！

这个不用考虑别处的问题，是柱子末端跟熱解析仪连接的那一部分出现了问题。

SI/MN/P/CR/NI/CU/V/TI/AL/MO/B/PB/CD/MG等吧，主要是钢铁样品。

柱温越高柱效应该是越高吧

ICP测试是否浓度偏低测不准呀，用石墨炉吧？

标准里面没有?没有的话可以根据不同浓度水平做一个规定，但这样比较烦，一般都是不管什么浓度水平规定一个相对偏差，但低浓度的难达到

FFAP柱效果还是不错的

不是有专门的测农残色谱柱吗？DB-1701，不过有两个峰分不开，DB-5还没有试验过，下次看看，的确可以完全分开吗？

选择模式还和你的检测器有关，程序升温时TCD必须是恒流模式

气体管路都要接气体净化器，用于ECD的载气还需接除氧管。

1、开机时，如果色谱仪有气路开关，先打开开关，然后打开气瓶的总阀，调节减压阀的旋钮调节气路压力到使用要求，观察一会确定压力稳定，完成。2、关机时，可以以相反的顺序进行，先关氢气和空气，待柱箱降温后再关载气。3、氢气和氮气方法相同。