当然,任务不多,但是要求比较高的时候都应该延长高温断的时间,不过我们任务多,而且都是检测这几种农药,在回收率没有问题的情况下,我们就用这个就可以了

负值很正常，在工作站给出的样品值和空白值直接想减就是了~因子取1.

请问LZ你们分析什么原料?EPC不容易坏,但是比较容易堵住

有些代理商就是给柱子重新取了个名字，要想知道详细的资料就找他们！

走一空白看看是否还有水存在

用于测试橡胶类的元素?什么叫橡胶类的元素？

中外合资的比较好

报修吧，没点火就有大噪音应该是电路上的问题

进样口温度较高，使其他组分极宜挥发，，如果是杂峰较多的话，可能有溶济污染这块，但还有色谱术温度，灵敏度，分流。这些条件影响。

是把仪器自带的点火器炸飞了，带是把你手中的点器炸飞了？如果是前者，那肯定是有问题了，如果是后者，多数还没事。

最大误差，要根据你分析的精度要求来确定，

还是自己手动分析放心点.

其实厂家应该把卖仪器的时候把软件的费用也算在里面（连同升级的费用也算在里面），这样就不会出现用户买了仪器，还要再买软件的尴尬场面。开发一款软件确实是需要人力物力，但不能形成二次消费，要不然消费者难接受。

压力控制装置失控了，检修

我觉得还是PE的8300省气什么吹扫气本身都很小，把15-20L的等离子气减到只有8-9L才是牛，毕竟等离子气一点火就要的啊

上面说的都对。原吸因为Cl离子干扰，可能需要尽量赶掉。ICP酸度高一点无所谓。HF是要赶的，一般如果有加高氯酸或硫酸或磷酸，哪怕只要几滴，赶酸赶到冒白烟时，HF就肯定全部赶走了

正负极性有没有选择错误？

原文由 liqinwu 发表:如果用高纯气体,达到5个九以上,就不用装净化器了.是指不用接脱水和脱氧装置了吗？国内的高纯气往往达不到标称的纯度,还是装上净化器的好.

据说是模仿IRIS的产品，在国产单道扫描还是不错的。

我只测了重复性和稳定性，请问还需要核查什么性能，比如波长的偏差等需要吗？

PE的2100 不错

增加检测器的温度可以提高灵敏度至于提高分离效果的方法就多了，如选择长柱，增加液膜厚度，降低流速，程序升温等

两种方法都可以，前一种方法相对操作简单一点，渗透管的操作相对复杂一点。注意管路和阀门选用特氟龙材质的，不要用不锈钢，尽量让样品气体长时间动态流动进样，能最大程度的减少吸附

是哪些元素，什么试剂？

我做的是水中的硝基苯的检测，用的是ECD的检测器，进样口温度为80℃，升温速率20℃/min到210℃，运行时间总共为17.5min，基线开始漂移是在10min左右，漂的比较厉害！倒峰出现在3min左右，我用的溶剂是正己烷！

是不是和柱子有关系？我们用的也是2010.有时候也是基线不好，换个柱子就好了

氯乙烯易挥发，不过我们吸收氯乙烯气体一般用的是乙醇溶液 而没有选甲醇，而氯乙烯应该是微溶于水吧，你首先得保证气体充分被水吸收。

这个是瓦里安早期产品，估计现在没有生产的。

钠这个元素是可以通过ICP测试，不过想要得到准确的结果很难，要求比较高，因为样品在前处理的过程当中很容易被带入，包括酸试剂的空白，水空白，玻璃瓶等等~而且你还加了HF，更加容易污染，可以试试换不加HF的消解方式

没遇到过这样的情况可能是柱子的问题换根柱子试试