气体发生器方便，但是产生的气体的纯度怎么把握和监控是个问题

各位同仁： 我公司要新建一个液氧灌，要求检测液氧灌中的乙炔含量，不知如何检测，需要什么设备等， 急需，不胜感激

我们三个月前装新仪器的时候培训专门讲过这个问题，这段时间忙其它的事，都快忘完了。

同洲维普无油空压机

应该是外资，而且公司比较大

选择气相色谱仪的配置主要从分析项目入手。对于你所列的几种项目，只配一个FID检测器就够了，仪器至少需要有程序升温功能、毛细柱进样器。色谱柱再根据你的具体项目要求来选择。

用不同品牌的标液或者同公司不同批次的标液核查

用5个9的

我用的是中文版的工作站，在数据处理中点击校正，重新校正，弹出的对话框中选择平均确定就行了。

安捷伦各个版本的软件还不一样吗我们的是pA

香蕉水就是乙酸异戊酯吧，FID配中等极性的色谱柱就可以吧。

GC的定量准确性，主要同实验分析的精确度、误差范围等有关。只要结果在你的要求范围内，都可以认为是准确的。提高结果的准确性，可以从优化改善实验方法、提高仪器的配置、提高分析人员的素质等方面着手。若要确定自己的结果是否准确，也可以多找几家检测结构进行对比检测（即使分析方法不同，也可以的），看看结果的差异性，就可以发现自己的结果是否准确。

可能最大的优势在于不用消耗氩气，对于目前很多ICP的耗气量还是很有优势的。

问的问题确实有难度，塔板理论在上学时的化工工程课里学过，当时记得，现在都忘得差不多了（因为很少用到）。有个公式带入就能算出来。期待……

用标曲法还是标加法做的呢

你没有说明具体的检测器\色谱柱和载气等其他情况,只能给你个大概的推断进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

没有解决方法，只能说仪器没选好，风机可以换，仪器自带的噪音没办法

是啊，我也每每想到这个问题，真想去仪器公司去。

领导突然给了这么个任务。急求

应该没有问题的，测完一种样品后清洗时间长点就是。

投稿的,所以把有些内容省略了

检测器是什么？TCD？

用氮气阀即可。氢气阀是反丝口的，和其他气瓶对不上的。

需要匹配的进行系统，而且需要优化参数。

，一般都不配带。

稀土测试应该是比较复杂的，需要更专业的讨论，支持

试试毛细管柱！

调整载气流速看看

这么长时间都没有使用的仪器，是不是连着多用几次，会好点。中间有没用做过仪器的定期维护啊？

可以直接上icp的，做完样品后，快速冲洗就好啦。