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南德这样做没必要。就站在独立第三方的立场上，谁送测都测试，只要保证测试结果不错误就可以了。毕竟测试机构只对来样负责。我不知道意大利标准和国标一样不一样，如果不一样就更没有可比性了。
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是个比较麻烦的事，有的厂商采用抽真空代理光室吹扫，好处是测试深紫外波长效果好，缺点是需要增加真空设备，增加了维护维修成本。原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:原文由 悠旸(ihqs) 发表:仪器需要吹扫，波长低于190nm的需要长时间吹扫，...
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是个比较麻烦的事，有的厂商采用抽真空代理光室吹扫，好处是测试深紫外波长效果好，缺点是需要增加真空设备，增加了维护维修成本。原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:原文由 悠旸(ihqs) 发表:仪器需要吹扫，波长低于190nm的需要长时间吹扫，负责效果不好。解决这个问题只能依靠厂商了
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根据你样品的浓度和仪器和曲线系列的线性范围来确定你的稀释倍数。
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恩应该是漏气了
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设定值会自动变的，因为瞬时提高氢气比例会更成功的点着火的。
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原理性的东西都一样，差别只是结构及软件，熟悉结构，熟悉软件。也就没啥好纠结的了。
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应该是你操作的原因吧
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有国标的。。
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我只是进的超纯水
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和编辑升温程序的方法是一样的。把进样口，柱温箱，检测器的温度降下来，载气流量不变（也可适当调小），可燃气体流量值设为0，检测器电压设为0，另存为关机方法。每天样品运行完毕，老化一下系统，调用关机方法，待温度下降完毕后关机。
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这要根据你们的检测要求来看，比如检测的样品、元素，以及元素含量
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这双塔双柱除了能省时间外，还能怎样呢？
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恩恩 已经拧下来了 第一次往下拆真是费劲啊~~~~~
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气相有专门的白酒分析柱，应该可以做葡萄酒吧
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请问里面这些元素含量大概多高？
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请介绍一下换算的关系，很想了解
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一般是用4%的醋酸浸泡，加热沸腾后半个小时。但是意大利要求的是3%的醋酸。
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是的 厦门大学黄本立的实验室他们搞稀土分析在国内比较强 也可以利用化学计量学校正稀土之间的干扰
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氢气也可以用发生器的，只氮气用钢瓶就够了
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进样前要脱水，如用无水硫酸钠，否则检测器的灵敏度要受到影响，最后基线就下不来了
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一般用塑料桶盛废液，要专门公司回收。避免直接倾倒，爱护我们的环境
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我想问一下，我现在买的是单标，都是1000mg/l的，然后要配混标，配的时候还用加硝酸或是盐酸吗，加的话加多少，提一下，我们样品前处理是用王水处理的
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在这两种方法都属于动态法配气技术，效果相差不大。第一种方法相对操作要简单一点取决于上一级标气的准确度以及流量控制等，渗透管的不确定度应该能控制在3%~5%
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这个问题很有讨论性，但我是把载气关掉，柱子也没有拆下来，就过完节的
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我感觉那可能是跟你的色谱柱有关系，我的色谱柱也是那样，越用越灵敏。至于误差可能是你的收发问题
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应该考虑通风的问题,如果同时开机的,需要通风,一个要高温,一个有机溶媒,安全是第一.还有不要把电接到一个上面,一方面功率的问题,还有就是会影响仪器的噪声.
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1.柱温高于气化室温度，对分析影响不大，但是气化室的温度应该能够保证试样绝大部分都可以在其内部汽化；2.若柱温比检测器的温度高，有可能会带来检测器的污染：如TCD，就有可能是高沸点物质在检测器中冷凝，而污染检测器。一般情况下，检测器温度都要比柱温高20~30度...
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1.柱温高于气化室温度，对分析影响不大，但是气化室的温度应该能够保证试样绝大部分都可以在其内部汽化；2.若柱温比检测器的温度高，有可能会带来检测器的污染：如TCD，就有可能是高沸点物质在检测器中冷凝，而污染检测器。一般情况下，检测器温度都要比柱温高20~30度的。
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发生器对于钢瓶来说最大的优点就是方便,而且安全系数高.现在市面上的氢气发生器纯度方面都有保证,至少可达到99.999%,有的公司还推出了99.99999%的超高纯度氢气发生器,但是氮气方面,如果对纯度要求很高的话,还是建议配钢瓶.
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我们是自制的去离子水，三个月更换一次，没有出现过问题。桶装饮用水？纯净水还是矿泉水？
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搜了下，好像都用HPLC做的吧。
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