打开方法表格，根据自己的型号选择半定量表格

我们一般就是氩气。

大约3个月换一次循环水，清洗相关管道。

外标法就是最最常用的标准曲线法，配置一系列的标准溶液绘制成标准曲线，然后测定样品，根据吸光度或者是计数求出样品的浓度。

做一份非实验室灰尘铅的报告，做个比对。

检查一下有没有漏光

俗话说熟能生巧，不管哪家的软件多用用就适应了。

我觉的你说的应该是仪器检出限，就是指仪器能检测出的待测物质的最低浓度是多少．具体就是当你打进一个一定浓度的样品时，如果信号噪声比正好为３的话，那这个浓度就是仪器的ＩＤＬ，这是理论说法，一般不可能正好做到３的，尽量接近３时的浓度就可以认为是仪器的ＩＤＬ了．所以你的仪器的检出限要你自己去测的．

是啊，一年时间过得真快，转眼就又要过年了，这一年有收获也有失落，最大的收获是LC-MS，毕竟是第一次接触这个东西，开始感觉好复杂，时间长了慢慢就接受了，毕竟有点GC-MS的基础，触类旁通啊，唉，也有失落啊，工作一年半了还没有晋升，着急啊，期待09有更大的收获啊！

浓度加大? 一般50ppm的曝光1S信号还可以了

我们都过期了，一直在用，瓦里安的

你们的基线那么好呢？我的一直都在100左右的

从资料上看MP-AES能应用于地质、石化等复杂基体行业，而不只是在环境水分析。有具体测过吗？

放到隔壁房间去。实在不行的话，去弄点消声瓦或者隔音棉，厚实点的，垫在冷水机下面。应该会有点效果的。

查查载气的问题：流速不稳或载气源压力不稳；气路漏气。

影响热导池检测器的灵敏度的因素啊？请讨论

以下情况下执行此过程：?第一次安装仪器或软件?仪器被移到新位置?取下或更换炬管?更换射频线圈?希望获取个别分析物的最佳强度1. 在“工具”菜单中，单击“光谱仪控制”。出现“光谱仪控制”窗口。2. 在双向观测仪器中，选择“轴向”或“径向”。建议先在一种观测模式下进行校准，然后再选择另一种观测模式并重复此过程。 3. 要在过程中查看收集的光谱，请打开“光谱显示”窗口。4. 单击“光谱仪控制”窗口中的“校准观测位”，打开“校准观测位”对话框。5. 选择元素和波长。这是系统在测量不同观测位置的强度和确定获得最高强度的位置时将使用的波长。可以进行下列操作：单击“选择分析物”选项，然后选择“锰”，在多数分析中通常将它作为校准波长。? - 或 -单击“选择分析物”选项并从下拉列表中选择另一个元素。对于需要优化个别分析物强度的特殊分析，可以使用此功能。此操作会对其它分析物的强度带来负面影响。- 或 -单击“其它”选项并键入下拉列表中未列出的元素和/或波长。 6. 设置“读数延迟”时间。7. 吸入包含所选元素的溶液。如果使用锰 (Mn)，则对于径向观测，使用 10 毫克/升；对于轴向观测，使用 1 毫克/升。 在使用径向观测时，系统只调整横向观测位置。 在使用轴向观测时，系统将同时调整两个坐标。 系统在按一定增量逐步调整观测位置的同时，确定选定波长的强度。在“结果”窗口中，将生成一份报告，其中列出在每个位置测得的强度。系统将“焰炬观测位置”更改为获取最高强度的位置。在“光谱仪控制”窗口中，软件重新设置坐标以便使 0 和 15 位置位于最高强度位置。扩展搜索只适用于轴向观测：如果已执行以上过程，但没有得到满意的结果，可以在较大区域内进行搜索。这种搜索花费的时间比一般过程长。使用扩展搜索前，应该执行钠锥测试以确保试样到达了等离子体。要执行扩展搜索，可以选中“扩展搜索”复选框然后重复以上过程。将在较大的焰炬区域内执行搜索。? 如果满足以下条件之一，将显示消息对话框，以便确认是否希望在需要时使用（或取消）新校准： ?与上次校准的距离大于 5 毫米。 ?峰值小于每秒 10,000 个计数。 ?用于最后一次优化的元素波长与用于前一次优化的元素波长不同。

要保持条件的一致性，发现和纠正不易察觉的差异。

柱流量就是柱内流量吧，柱内流量乘以分流比4*50=200 所以总流量为200应该是比较正常的吧

可能是没有足够老化，可以重复几次

还有拖尾,不能完全分离

具体说一下才知道问题在哪?

我把条件改了下，进样口40，柱温40，5°/MIN 到100保持2MIN，检测器200，我在测甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，测出来发觉峰形不是很好，该怎么改比较好？升高进样口跟柱温吗？

搂主还没说明样品气体是什么中的浓度多少？载气是氮气还是氩气或其他气体？几十个样品里面是全部都出负峰还是个别瓶子？

在一根极性柱上分析，外标法定量。

我想问下。我检测NN-二甲基乙酰胺纯度为95。但是另外%2和%3的组分我不知道是什么。。我想问下大家。我要如何才能知道%2和%3的组分是什么。我用的是氢火焰，但检测不到水和盐类。大家谁知道那些能检测这些呢

进液，排液是否正常。

看看检测器有没有问题，有没有其他样品试试?

混标，还有其他的元素，单独测钾没试过，不过硼酸基体的钾、钠试过，都有这个问题

我们用的是梅塞尔的高纯氮和高纯氦,还不错,基线很稳