醋酸是酸性物质，用气谱会不会伤害柱子呀？

当然要做，影响就要看你的峰形了。若偏了很多自然结果有差了。

在农药残留检测中多用外标法，好像是石化方面的检测多用内标法，合适的内标物比较不容易找。

一般都免费，不过貌似是私下的交易。。

没发现问题，很正常的。

你的这个问题相信是很多人都关注的问题，我其实和那些刚步入工作岗位的一样，也是一个十足的愣头青（毕业两年多的一小本）。就像前天我去面试的时候别人问我你觉得金融危机对我们行业的影响有多大，我说基本上没什么大的影响，因为社会不断发展人们越来越关注健康啊，可持续发展啊什么的，比如去年闹得沸沸扬扬的奶粉事件，相反仪器的需求量可能会越来越大！对个人而言，看你希望往什么方向发展，呆实验室做分析可能拿不了高工资，但是工作是比较悠闲的；喜欢动手啊什么的进仪器公司待遇会好一些，但是工作相对来说会繁忙一些。事物都是有两面性的，关键还是要选择什么样的工作是适合自己的。纯属个人观点！

有准备，但很少用。引起的样品污染太过厉害。

其实你只要不断载气的话降温慢点也无所谓啊

我们只用氢气和氮气，都是当地气体公司生产的，高纯气体，如果使用ECD检测器就再加个净化器，否则连净化器也省了

做Fe的瓶子一般要用酸浸泡后使用，如果是钢铁金属样品多，更需要注意，因为很多地方带来污染。个人怀疑被污染。

刚才找到个应用库，里面介绍醇类用DB-624，下周试试

色谱纯试剂纯度不一定比分析纯高。色谱纯试剂只是多过了一遍滤膜，这样对色谱柱（主要是液相）有保护作用。做气相一般不要求，如果分析纯试剂有很多杂峰，影响分析，你可以选用农残级试剂。价格要高一些。

影响TCD灵敏度的因素：1、载气种类，一般氢气好，氮气不好2、桥流，桥流大灵敏度好，但噪音会变大3、温度4、载气流速总之要结合灵敏度需要综合考虑

可能进样量过大

标准物质带了没？验证一下！

基线出现正弦波考虑气压（流）波动（载气或氢气空气）。考虑电源电压波动。还有温度控制是否稳定。使用的是氮氢空一体机,当尾吹从零逐渐增加时，正弦波也在逐渐增加！尾吹气直接连接到检测器的底座接口，如果正弦波很明显 ，应该是系统的压力波动造成的，可以考虑在氮气出口再增加一个稳压阀门，如果还不能解决，建议让厂家在空气发生器到氮气电解池的连接处增加稳压阀。另因空气压缩机不断启动造成的压力波动也可能造成基线的波动。基线不规则或不稳定1.柱流失或污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。2.检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器3.载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏。4.载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。5.载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管。6.载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内（包括FID用氢气和空气）：测量流速，并根据使用手册技术指标，予以验证。7.检测器出毛病：参照仪器使用手册进行检查。8.进样器隔垫流失：老化或更换隔垫

也有过这个的经验，工程师说最好不要再用，但是用了也没出现过问题。

是什么时候出现这种情况，点火的时候还是分析样品的时候？如果气源压力稳定，一般不会出现这种情况。

不会是这原因.

热导系数在气相选择载气时有用到 载气与试样的热导系数相差越大，则灵敏度越高 氢气和氦气的热导系数（100°时前者22.4，后者17.41）远远大于其它物质，故用它们作为载气有利于灵敏度的提高，而氮气的热导系数只有3.14

这么小的房间还要放两台色谱仪器？光从空间来说可行的通，如果你要考虑其他的仪器维修通道等就显得不够。

仪器稳定时间不够，也会有相应问题。

个人感觉，液膜厚度增加，保留值也增加，对分析低沸点物质厚液膜有优势

你可以用气密性进样针直接通过色谱仪的进样口进样啊！

气体发生器比钢瓶安全，我用的是国产的空气发生器和氢气发生器，觉得使用起来还可以，很方便就是里面的硅胶要经常烘，基线也很稳，不妨试试

我们用的是HUMAN公司的产品

操作过程小心，不代表就会引入污染。建议人，机，料，法，环逐项排查。

密理博很多型號的，你問問哪一種才能達到你的要求就可以

现在买个热导池也不贵啊，质量又有保证。

我曾经使用DB-WAX柱子进过几次乙胺、甲胺，都是分离效果不好|（主要是分离不开乙胺中的二胺等，或甲胺中的二甲胺、三甲胺），目前也没有发现对色谱柱有什么明显损害。