我认为是不行的

没有做过！ICP可以做吧

找个恒温水浴锅，温度控制越精细越好，找50ml实在没有能找到100ml的也将就。这个到三甲医院找护士长来办（那种脂肪乳或白蛋白）的药瓶。用这个关键是要把瓶盖密封好。其次每次温度和水浴的时间要保持一致，否则数据重现性不好，还有进样的速度要把握好，否则影响重现性。

这个不是进样系统，应该是等离子系统吧，线圈改为两片铝板。

供应商给的证书里没有我正在改进中 刚来马上就测得那几个心里没底去离子水里做空白也有原始浓度2-3mg/L

还要考虑和仪器是不是匹配，否则再好也不实用。

分压表保持0.4到0.6MPA

我们基本都用毛细管柱做，如果样品中水太多的话我们一般都是用有机溶剂稀释

点评：1、流程：当CO，CH4，CO2从分析柱流出后，反吹分析柱，收集并分析反吹出来的重烃。色谱柱选择：porapak-Q。5m。2、第二气路和2号4通阀完全没有存在的必要，似乎就是为了浪费。3、6通进样阀动作过快，可以在分析快结束的时候复位就好，可以避免很多事情。我建议的改动：取消第二气路和2号4通阀。可以设置为第二气路流速为0,2号阀始终保持通FID状态.时间程序：0.00: 6通阀动作进样。4.00: CO2通过,C2没有进入的时候,1号4通阀动作,开始反吹.9.00: 所有重烃已经反吹并进入FID,1号4通阀复位,6通进样阀复位.分析结束.这么做的优点:1.节省载气.? 2.不会出现2号阀切换造成的4分多时候的基线切阀扰动.基线将保持平直.

TCD是非破坏型检测器，FID是破坏型检测器

把样品剪碎点，在称少点约0.1G

请问您的做出来的曲线线性怎么样？能达到几个9？

纳克的不错，PE也不错

我用DB-1，FID做过丙烯酸酐，效果不好啊，凑合着可以做，峰型不是很好！

没什么特点，和浙大的差不多，该少的不少，该多的不多。

你目前的色谱条件是什么样子的？一般要升温，会使峰形更尖锐或者加大载气也可以。

直接当做标准溶液来测就好了。不过你测含量也一样知道含有哪些元素了啊。

检查过了，似乎没什么影响，反正不能让领导知道

正常色谱法不会出问题。应该是两个方法测定之间的误差问题。可能你的化学分析方法测定总酯含量有较大的负误差。能不能把你的两个分析方法详细点说说？这样太笼统，没办法查找原因的。

没有亲自用过，不过看过一些资料。 IEC是用于校正直接的光谱重叠，使用一个干扰的校正因子对每个分析进行浓度校正。在设置IEC前需要知道是什么干扰，测定干扰IEC 是基于背景校正点上，并且它假设干扰与浓度是线性关系，从而应用系数来校正。

今天我们也洗空调的过滤网了，的确是很脏的。

食品安全啊

理论上是这样的，但要注意系统过载的问题，即线性是有一定范围的，超过了反而重复性更差。所以选一个较大且合适的量就可以了。手动进样注意保持操作的一致性。

确实自动进样器几乎不用，主要是看着做及时了解仪器状态放心。

柱子是玻璃的还是不锈钢的应该不影响柱效率,也就是分离效果。一般来说，等长度的柱子，内径对柱效率的影响很大。填充柱柱效率与内径的平方成正比，毛细管与内径成正比。是不是你的玻璃柱内径要细一点？个人觉得玻璃柱主要用于分析一些在不锈钢柱上有吸附作用的组分。没有别的理由用玻璃柱了吧。

每次用完一定要维护好，否则寿命会大大缩短

只能重新建立方法了，然后每天做完试验都将数据拷到其它电脑的工作站中备份，现在只能这样，只能等待他的7890A的第二代操作系统出现。

柱前压比原来大了？

要戴上手套，这样纤维就不会伤到手了，玻璃毛对身体有危害。

我认为只要仪器本省的条件没用变的话半年重做一次标准曲线都是可以的。