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是不是有地方漏气啊？进10微升，峰拖尾，说明样进多了，柱子过载
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彼此彼此，看软件是2.0版本的。
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内标峰的信号稳定吗？
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隔夜在酸桶中浸泡，再纯水多次冲洗
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DB-624
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纽扣电池直接用回型针放电，大的电池用小型的马达带一个自制的小电扇放电。马达带一个自制的小电扇放电，我们经常这样做的，大电池很快就没电了。给自己吹吹风，哈哈。
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个别厂家的ICP可以测卤素，效果还行。
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做标准曲线比较麻烦配置溶液需精密准确
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20年后应该没有AAS了吧
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你的这个方法是按照什么标准做的吗？我通常做不是这样的，用浓硫酸磺化后还要洗至中性的，然后才能用正己烷萃取。酸是会污染检测器的。
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应该是差不多的。具体的你可以查一下相关色谱柱的校准规范吧。
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，农产食品检测销售工程师
2019-09-15回答
如果两根色谱柱对要分离的组分能完全彻底分离，其定量结果应当相当。否则，任意柱未能良好分离，则结果有差别。
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了解检测器的基本状况吧
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很简单的方法：用洗耳球的小嘴贴到注射器的活塞抽吸几下。
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金矿，催化剂，树脂，氰化物脱金水，电镀金水，含金电路板，基本上含有金的东西我们都在做
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最好有通风橱，窗户是要有的。
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，南京优能生物科技有限公司
2019-09-15回答
纺织品中的铅的测定，首选GFAAS吧，10ppb ICP够呛如果是模拟汗液浸提上机，背景干扰比较大，ICP的发射原理对于复杂背景的扣除，不如GFAAS
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如是手动进样一定要用内标法，外标法很考验你的进样技术。
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我用FFAP的柱子。柱长：30米；管径：0.32mm和柱长：30米；管径：0.53mm两种色谱柱，分离效果都不错,对、间、邻能完全分离。建议你试一试。
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是不是走基线的时候也出这个峰（包）啊，找厂家换柱子吧，出厂前没有老化好，我们以前也出过这种情况，换根柱子就好了
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FFAP的柱子应该可以分的开的
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可以测P,S好像一般很少用icp测，不过测还得要全谱真空型的
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我确认了一下，我们用的利曼的也不能，还有几个元素也不能，虽然元素周期表上列出了该元素，但是不能选定
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正己烷是农残级别的吗?隔垫、衬管、检测器都清洗下，柱子继续老化，不要接检测器。
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应该和清洗无关吧，因为出了问题我一直用同一个样品在试验，并不是有污染
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液氩不知道瓶内还有多少剩余气体，很难在提前发现需要换气，同时，假如你保留1Mpa在钢瓶，环境温度高时，它也会泄完。
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请问在使用中遇到什么困难？
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似乎含量超过20%测试误差会偏大，稀释也会有相应误差。垂直观测也不行
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HP-5的柱子在280度不会因为老化而失效的
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用溶剂多清洗几次就可以了，因为1ul的进样针是不存液的，在针内几乎不存有样品，不像10ul的在针尖还留有样品。
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