-
是不是湿度过高！
-
Shimdzu-GL公司有购买，灵敏度极高。
-
仪器的屏蔽方面应该是没问题的，但是如果怀孕的话最好向领导提建议换岗位，其实危害大的应该是前处理那边。
-
高含量还是经典方法来的准
-
转贴：溶剂聚焦使溶剂峰变窄冷柱头进样可使溶剂聚焦,并使柱箱温度低于溶剂沸点15度左右, 进样后进行程序升温，使溶剂峰变窄，出的峰也比较漂亮，不会脱尾及变宽，影响分离效果。
-
这个范围很小了，用专用的pH计好点吧。
-
采用备份；另建文件夹贮存；刻成光盘等
-
有可能跟仪器房空气湿度也有关的，你试试看电磁阀里面有水没有
-
感觉是衬管的问题，是一直这样还是突然变差了？
-
选择弱极性的毛细管柱可能比较好点
-
是指二维色谱吗?
-
柱流失一直都存在。不知道您说的流失严重是什么样的一种情况，是ECD上基线很高，还是从标准物的响应上看出来的？
-
luguo
-
我使用5A分子筛做吸附剂使用了,吸附水分和除去载气里面的杂质,十分地浪费.但采购买错了,又不能退,只好大材小用了.
-
这个应该没有所谓的理论标准吧！关键看分离的峰好不好，峰型如何，柱效如何，等等
-
是否分开标定的？如果用一个工作曲线肯定会有差异的
-
测P本来响应就不高，而且在低波长段，只能尽量保持长时间的高纯气体吹扫了。
-
可以不带手套的，装的时候注意不要碰触矩管端部即可
-
如题，在用ICP测染料中的铜时，测的过程中可以用，测完后用纯水清洗进样管，但是洗不掉，就用乙醇洗了下。。可是吸了一点乙醇后，仪器突然熄火了，提示"Plasma Impedance exceeds working range ”，查了下单词，大意说是等离子体阻抗...
显示全部
如题，在用ICP测染料中的铜时，测的过程中可以用，测完后用纯水清洗进样管，但是洗不掉，就用乙醇洗了下。。可是吸了一点乙醇后，仪器突然熄火了，提示"Plasma Impedance exceeds working range ”，查了下单词，大意说是等离子体阻抗超过工作范围。。请问：这问题该怎么解决啊？急！！！！
-
认证,对于你的岗位来说,就是做好盲样和相关的仪器使用记录.
-
硬件坏了，有多方面的原因，有些是硬件自身的原因，但是厂家服务不好，会给用户的心里产生一些负面影响。CID检测器确实很贵。
-
是否衰减变过了？
-
测杂质减量法测纯度，但有时候会因为成分比较复杂，收到干扰比较大。最好有个XRF，能先扫描下
-
换进样垫、清理衬管试试，因为有时进样垫的碎屑掉进衬管也会发生真样的情况
-
安捷伦有一款白色的陶瓷片，效果不错！
-
PE的就是更改些设置来实现的，做好标线做完了，清除空白，然后把空白当样品再处理就好了。
-
其实你要看清楚NPD的使用啊。NPD用不好了，只能当FID用啊，它的空、H2比比较重要
-
个人感觉主要是积盐积碳严重
-
是啊是啊~发上来大家讨论一下吧，我也老是觉得我们单位的原始记录不好。。。我们的也是软件自动生成的，但是还是觉得有些不满意
-
色谱柱子的问题,看看流动相的流速是否正确，柱子是否被污染
食问实答是食品商务网旗下的食品行业专业知识服务系统，用户可以提出问题、解决问题、或者搜索其他用户沉淀的精彩内容。
扫一扫加关注
