建议你还是买标样，自己配 单从你购买的试剂纯度能否达到要求 就是个问号。

我的DB-210、DB-WAX/INNOWAX柱子，我经常进一些几乎含水量90%以上的试样，也没有分析对色谱柱有着明显的影响。只要柱温不是太高，进几针水样，对柱子应该没有大的影响的。

不会吧。没有遇到你这种情况啊，是不是工作站的问题啊？

可以找计量部门计量一下

实验结果误差的很大一部分原因是来自前处理，成熟的方法下熟练的操作能搞减小误差，但是真正的前处理还是要方法方法。

分流进样，分流比1:50

检出限是3倍信噪比,定量限是10倍信噪比

国外品牌的只使过安捷伦的，安捷伦的针确实易弯，后来就都是用国产的针了（针粗而且便宜）。

原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:西陇的硝酸我用了几次感觉空白高? 科龙的感觉要好一点请问是什么元素高？尤其是铅? 不知道老师用的如何啊我们实验室都还有两瓶都不敢用了 一直放着好久呢? 不知是不是每一批货都不样啊? 质量不是太稳定

给你一份茶叶中的资料看看吧固相萃取-气相色谱法检测茶叶中的有机磷农药残留量

CCl4用FID确实不合适，灵敏度很低，实在不行就增加进样体积！

国产的就可以了福立-9790还可以

碱性溶液对石英炬管和玻璃雾化器有影响。

我买过一瓶不纯的氮气,含氧量偏高很多,把一根都柱子搞坏了.再说了,不纯的气对分析结果也有影响.气体的纯度很重要.

看到一个技术：光离子化检测器(PID)技术，可以准确、可靠、线性测量从1ppb(十亿分之一)到10,000ppm(百分之一)浓度范围的挥发性有机化合物和其它气体

那么早的仪器应该不会有官方的中文手册，看看用户写的一些经验之类的吧。

PE 7000 DV 配置耐氢氟酸雾化器（像黑色塑料那种）。

由于样品中各组分的热导系数不同，响应值也尽不同；就是相同浓度的不同组分，由于各组分的热导系数不同，响应值也不尽相同；所以用面积归一法来定量误差比较大，最好配制标准气，求出各组分的校正因子，（外标法定量，进样误差要求比较严格，否则会出现大于%的现象）用修正面积归一来定量计算比较准确。

与MATTEL人沟通下，好像是不用按照那样去做测试的

很简单的，非极性柱和弱极性柱一般都很难分离的，因为它们一般都是按样品的沸点分离的，而对和间的沸点几乎是一样的，如果只有非极性和弱极性柱，最好柱长在50M，要分也是可以的，用程序升温吧，把出峰时间定在30分钟左右就能分开，30M的就太麻烦了。中极性柱要分开最好也用程升，这样出峰时间也快，强极性柱分离就简单的很了，在恒温条件下十多分钟就能分开，一般的柱长就足够了。

烧坏的炬管也要？

我们每天要做QC，曲线线性记录

如果仪器稳定进样过程中没有泄漏，样品没有吸附性应该是重复的

你可以通过等搜索一下，这是植保方面的问题，不同蔬菜或粮食作物在种植季节所用的农药是有差异的，有些农药如敌敌畏、六六六、氧化乐果、甲胺磷等现在是禁用农药，菊酯类高效低毒农药及生物农药应用较规范，都有个使用限量的问题，否则对人体是有害的。

这个没有办法的啊 厂家只换不修是正常的啊 21万报价正常你懂的大品牌就是贵 不贵的就是国产的 斯派克icp 就无须吹扫 常温15度直接测试 也没有啥循环水 全谱扫描

增加进样量或使用不分流进样！

有杀毒软件或者工作站操作系统与计算机系统不一样

原油用微波消解挺危险的，怎么不用湿法消解呢

钢瓶空气就可以了

萘琨这东西能汽化么?