这款仪器好像是早期上分和安捷伦合作生产的。

直接以水源作为纯水水源，测试满足三级水标准

我经常是用乙醇，下次我也用丙酮试试。我也是看到一个老专家学的。

我是用的顶空进样呢，没进液体样，是液上气体1ml。我是用的胖肚吸管移液的，放进顶空进样器中恒定的时间也是相同的。

RF使用频率高或冷却效果不好都会损坏的 我们PE的6年了坏了一个，换了一个新的一个月又坏了，再更换到现在已经2年多了，但是是我们冷却水机有故障，怀疑是冷却效果不好引起的。

检测器是刚换的新的

粉红色小球应该是变色硅胶，都应该烘一下了，变色硅胶应该是蓝色的，粉红色的说明失效了。再处理一下即可。

没有特别注明就是体积比。

先把电池放电,然后用王水浸泡,先不要直接加热,过一段时间再加热

绝对不能用超声处理

对于雾化室，我是在加洗洁精的水溶液中超声10分钟。

没理解LZ说的电子温度指的什么？

波长校准的标液都是我自己配的，应该没什么问题。不知道还有专门校准波长的标液呢？呵呵，

固体样品分析的精度现在很好了，再说湿法太累人了，而且效果不一定好，也没多少人愿意去学，更多的依赖仪器傻瓜式分析。

可以通过测量氯乙酸密度值来知其含量大小。WS3051B-CMD是一款最新开发的、安装于氯乙酸反应釜内的在线密度计，可以稳定测量氯乙酸的密度值，从而实现生产自动控制。

我原来试着使用DB-1、DB-210、HP-5MS、DB-WAX、DB-INNOWAX做过甲胺和乙胺，但是分离效果都不太好。

曾经听一个朋友说一台waters的单泵液相二手2万就可以搞定,很是感慨,二手怎么就那么不值钱呢!!

先按、后按、同时按，我都试过，基本上都不受影响。若受影响，只对操作极为不熟练者有影响。这只是一个实践者的观点。

直接把金属粉末消解完全这个浓度是很好做的了。建议使用178这条谱线。需要吹扫光室的空气和水分减少干扰。

最好不要用内标，内标物很难选择采用外标，如何？

检测元素太少，分析条件苛刻，同时随着OES和MS的灵敏度以及干扰消除能力的提高，很多时候用OES或者MS就能同时检测，因此这样的仪器慢慢就消失了！

个人觉得，在相同条件下，溶液多的在振荡器里面比溶液少的震荡效率差些，估计有一些样品都没有充分参与震荡，这个条件比较重要，应该按标准来，称样量在0.2g左右。当然和LZ用什么容器去震荡也有关系。我说的不是很清楚，也不知道还有什么其他原因。

还有忘了问，数值不稳，是指峰面积吗？还是重复性不好，

默克的和中国计量研究院都有

气路系统正常吗？

有时点火不稳定，也有此可能。

不同规格 使用有什么区别? 是每个型号都唯一对应的吗？

看基体,看盐分

很有可能 FID 中有积水。 处理：拆下收集极，检查其中是否存在积水或碎屑，按照说明重新安装。 最好是咨询下厂家。

宽溶剂峰 字面理解是溶剂峰比正常的要宽。可能的原因 可采用的排除方法 1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积 1.重新安装柱。 2.进样技术差（进样太慢） 2.采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低 3.提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD） 4.更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂 5.更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当 6.调整或清洗 7.分流比不正确（分流排气流速不足） 7.调整流速