程序升温的速度比较快，基线有时会出现这种情况。这与仪器的性能有关。

可能是漂移,可以校正一下

最多的是金属行业吧，食品、环保行业也不少吧

桥流是多少？01柱在TCD上肯定能做乙烷的，会不会检测器没开或桥流太低？确定进样没问题吗

进样口的问题

虽然单就这两种方式来说也就是几秒的差距，但因为如果您先按开始到样品进到气化室，这个之间间隔的时间肯定比先进样再按开始之间的时间间隔要大不少，因为进样太慌乱，容易把进样针扎偏，弄坏进样针等。因为进样针的针头比较软，很容易变形。所以还是先进样，再按开始要好很多。还有就是因为，正常带自动进样器的仪器都是先进样再开始，实际手动进样虽然不能完全和自动进样器相比，但也应该尽量模拟自动进样器，向它靠拢，这样才能重现性好，稳定。以使手动操作的误差达到最小。

峰面积和物质的量的关系还和检测器类型有关系。

1%的可以直接测。

不是太干的话，开氩气先吹扫矩管几分钟就可以了，点火就OK了。

如果做常规分析，还是用恒温效果好。

是的。这应该是食品检验中用到的吧！可以看看检验方法前面或后面的说明！

进口里面,VARIAN和PE的质量稳定性更高一点,服务么,肯定是AGILENT,没法说,人家人多国产的,那就要看地区,有些地方这家好,有些地方那家好,质量,几个知名度高一点的,都差不多

很仔细，读完很有帮助

检测器温度不是靠空调调节的吧，是不是循环水的温度或者流量不在要求范围？

二者还是要结合，都有存在的道理。

LZ能确定仪器没问题吗？系统漏气导致了峰面积变化

我们用的是陶瓷片

应该是安在墙上的排风扇吧？

2个半小时，

如果您说的是：用ICPOES测试样品中的几种/一种主量元素含量，然后相加得到样品的纯度，那么是有可能大于100的，因为ICPOES一般适用于微量至痕量含量元素的分析。如果您要得到样品的纯度，一般使用的是差减法。也就是测试一些杂质元素的含量，再用100%扣减所测得的杂质含量。至于需要测试多少种的杂质，可以由您的相关部门定、可以参照国标/行标/国际标准或者甚至和客户商议而定。您的第二个问题估计也是直接测试主量元素而引起的吧？

建议买混标溶液吧

我们以前的公司生产工业甲醛的，含量36.8%-37.1%，是用滴定分析的，国家标准GB/T9009-1998 工业甲醛溶液，不知道对你有帮助没有。而关于用气相做甲醛的很少，关键是你得有标样。

haishi bu qingchu

最好用ECD来检测，FID检测这个时响应值很低。采用顶空来进样就可以了。

每款仪器上都有柱堵头的

温度主要是不要波动太大

按照GBZ/T160.42-2007条件，空气300，氢气35，分流比设定30：1，进样量1uL,结果应该满意。

看看內標的面積和以前做出來的內標面積相比，看相差多少，不多的話就沒什么問題。

可以的但也不能经常进水样，那样固定相会流失的

感觉还好，正常吧。