响应很高的，而且峰形也会相当好，不知道你用的电流是多少，推荐柱箱用100度左右，进样180度左右，检测180度左右，电流放在150mA左右，进样量不要超过2uL，但量大点也无所谓的。

我觉得可能和空压机有关，压力不够，再等会就好了。我是开始点不着，你是点火后熄灭就不知道了。

都有可能，还是问问工程师吧

做美泰的标准，标准溶液一定要按照GLOP000-740要求的浓度来配吗?

粉碎之后用微波消解吧，HNO3-H2O2-HF试试

载气不纯就会造成基线上飘啊

将冷锥放在加洗洁净水中浸泡30分钟后，用试管刷清洗。

一天做这么多，做得完吗？

先把你的需求说清楚了，别人才会给你更明确的解答。

配置汞标液时：国标：加了什么酸？进口的标液：如默克的加了什么酸？还有AccuStandard的加了什么酸？

最后用不锈钢标样配置? 没有基体效应? 这种样品 要小心

信号线与色谱工作站的接法改变对出峰也有关系。

呵呵，我是指等离子体中的温度分布，而不是等离子体温度的测定,等离子体中的温度应可以通过Boltsmann平面或Saha-Boltsmann方程确定，当然或许还有别的方法吧

锰铁的锰65-75间，金属锰的在95-97间，锰对其他元素如磷、铅、铜、钙、镁、铝的测定有没有干扰，如何消除，这么高的锰基体匹配能不能消除干扰

当然要用专门的切割工具了，要不怎么保证切口的平齐啊？要花银子买了

看过一些SCD分析硫的资料，不知哪位用过，性能如何？和FPD、 PFPD有哪些区别？分析工艺气中小于0.1ppm的硫化物，用那种检测器更好？从实用性、性价比、日常维护方面讨论讨论！

我觉得你的样品只要不和HCL反应的话，你可以尝试加酸，因为顶空得到的是气体，所以建议你在气体进色谱前加一个过滤酸的装置，仅仅是我的个人见解。

FID对甲醛的响应值很小，需要先将样品衍生化后再检测。至于其它检测器，如TCD，检测甲醛的灵敏度也不够。

icp所检测的元素 及其一些常见的问题

基线与原来变化是否大？如果基线忽然变高，只是一天之隔的话，有可能检测器上的垫子该换了

不好意思，G1888是70个样品位来着的

你把垫片,寸管换一下,还有就是把进样口的柱子去掉10厘米,应该没问题

法国奥德姆EX-2000，德国的梅思安的

关闭仪器电源，重新启动，一般可以解决。如果不行，可能是电脑中病毒了，处理之后重新安装工作站软件即可。

安捷伦7890A? 工作站出现 宏指令启动失败 工作站无法打开 要怎么解决？

计量部门的仪器检定，会有检定报告或检定证书；如果有ECD检测器，还要到环保部门备案。

湿度控制70%以下，装一个除湿机就可以了，不过开除湿机的时候温度上升很快，要注意控制温度。

我们的ICP恒温37°C? 一般室内不会超过这个温度的。你们的检测器温度要求是多少呢？

要看基体了和具体浓度了，不过我测试过的样品Co，Mn的干扰都比较少，用灵敏度高的谱线就行了。

赛默的不仅仅rf容易坏 cid也容易坏 报价十八万 你懂的