-
,保健食品OEM加工经理
2019-09-15回答
F? 不能测,电离能太高,无法电离或灵敏度很低。
-
可能的原因:进样器有滞留隔垫、衬管被污染
-
最主要是你有多少预算。
-
有可能是室温太低,检测器无法恒温。可以调节下空调温度,或着关着门做。我在冬天也遇到过这种情况。
-
铁元素等会干扰,用AA测比较准
-
这个有很多情况的 ,不好说
-
真贵啊!不过也没办法啊!
-
,农产食品检测销售工程师
2019-09-15回答
好像差的比较多,您还是咨询一下销售商吧,看看他们能给你什么建议。
-
仪器的开机嗡嗡声应该是正常的,光室温度显示0度是故障,多通电一端时间看看。如果还是显示0度可能是传感器或其线有问题了,当然也不排除主板问题。
-
要做仪器检出限还是方法检出限 仪器检出限一般是仪器给出各元素检出限的3倍 方法检出限是连续测定最低浓度标准溶液12次,算RSD
-
岛津仪器你想有多高要求的啊 找原厂应用工程师咨询比较好
-
天瑞啊? 其它的没什么名号
-
通过空气峰是出峰时间与柱子的长短可以算出柱子流量吗?
-
1、柱子是不是强极性柱?新柱还是老柱?2、强极性柱一般流失的比较厉害点,尤其是国产的强极性柱,质量都不是很好。3、新柱流失厉害要注意:a、载气中有氧气,氧化了固定液导致流失严重。b、柱温太高了。4、老柱流失一般是由于样品残留引起,可以适当地在高温老化的时候进点...
显示全部
1、柱子是不是强极性柱?新柱还是老柱?2、强极性柱一般流失的比较厉害点,尤其是国产的强极性柱,质量都不是很好。3、新柱流失厉害要注意:a、载气中有氧气,氧化了固定液导致流失严重。b、柱温太高了。4、老柱流失一般是由于样品残留引起,可以适当地在高温老化的时候进点有针对性的溶剂,一般容易老化成功的。再要不就是使用的时间长了,基本要“光荣”了,请做好“收尸”的准备吧。。。另注:非极性柱、弱极性柱和中极性柱同上
-
两种方法的回收率是多少?
-
空调和除湿机。
-
6890的工作站里有报告模板,好像可以按自己的要求设计报告格式,不知7890的工作站里有没有了。
-
ICP的厂家国内有几家,产品怎么样?
-
检测所不停机测试 气体一直在那放 你自己算算呢一个两万还有的啊 赛默的简直就是神器
-
当然不会,我每天不知道要抽多少针了,从来没堵塞过,就是扎得多了,橡皮管上的洞会越来越大,那个胶布粘一下,换个地方可以继续用。
-
补充下,我用的是uECD检测器,柱子是HP-5的,请高人指点
-
两种东西的作用基本相同不过对照品包括标准品标准品指的是国家法定机构生产,具有法定依据的作用而对照品也可以为公司内部使用的标准品,只要知道准确含量就可以
-
是做什么样品?能不能先将样品进行预处理,比如说浓缩,加大单位含量
-
我用DB-1来做,发现柱效下降的很快,峰型也差的很!
-
ECD的检测器是有放射物质吧,估计改换了
-
焊锡中的铅 我几条谱线结果差异较小的,我一般会选择220或283
-
如果从事试剂方面的检测,国产的气相就足够了。至于检测的配置方面,根据所要检测的试剂的具体要求而定。很多只要一个FID检测器就够了,再配一个水份测定仪来测定水份。但也有部份试剂的国标中规定用TCD来检测.
-
口径大的是否灵敏度会高点?
-
看来做这东西的太少了,方法难求啊!
-
实验花絮前处理:倒入适量4%乙酸至容器,置电热板。前处理:煮沸30min后,静置浸泡24h。光室吹扫前各元素的发射强度及峰形光室高速吹扫光室吹扫后各元素的发射强度及峰形