什么意思？你要做什么

这东西要做衍生的，直接做不好做。可以用醋酸酐乙酰化。

450还是405？

报废吧溶剂使用不当，加速柱流失

LZ说的是中央纯水，肯定时要自来水作为水源的

忘记说了，我用得是科创得GC9800..

[信背比调节可以吗？不是仪器自身的反映吗？我 表示很疑惑？望高人解释？

把雾化室，炬管等拆下清洗，重新安装下试试。

氩气纯度要好，隔夜吹扫，用P177测试。

可以用上海科创的仪器，性能很不错的。

还有如果你的样品含量和以前做的偏差那么你需要清洗你的柱子和检测器了,愿意和你一起学习,

一般装矩管的时候都不习惯带手套喔，带了手套不好装。只是在装的时候尽量注意不要碰触矩管端部就好了，一般也没什么事。

一般来说要是没加H2流量出现负值是可能的，但是数值应该比较小。

今天到一个客户那里看到一台SP-9890色谱，是TCD串联FID+转化炉的，使用氮做载气，用TDX01色谱柱，6通阀进样。样品标准气体是氮中氢、一氧化碳、甲烷、二氧化碳都是PPM级的，比较奇怪的是TCD氢气峰后面有个反峰，请大家讨论一下是什么原因

如果从Chemstation角度，就是多备份数据和方法，每天或每几天一次拷贝数据到其他盘，并可以刻录光盘留底；如果从软件角度可以安装chemstore、EZchrome等软件解决。

那现在不做有机了，可点不着火，清洗进样系统后，就可以点火吗？

似乎没有报废期限，有缺口或裂痕就直接当废玻璃丢掉

用久了是洗不掉的，换新的吧

请解释下什么是MsF

现在国产的标液做的准值也不错，我们实验室用的就是国产的。

点火可以也是功率管出的问题 不稳定

这个错误还没有见过，我用的也是8300

矿石中金 一直在做

假如你所说的最高使用温度是对的话，肯定不能超过300啦。

加王水在标液里可以使很多元素更稳定，但是要考虑一下基体了，使其尽量与标液一致了。

用FFAP的话，乙酸乙酯在甲醇之前出峰，条件摸索好了，还是可以很好分离的。

那可是现在问题成了要点不着，总提示阻抗超过工作范围。。那要怎么办？

在气相色谱仪器内最好安装通风设备，保证室内的空气清新

最好能出现一种无需样品前处理，样品放那直接出结果，且定性定量快速准确。不过到那时，估计很多人都要失业了，呵呵。

通常工作站在开始计时时就按零点记录了,所以不影响你的测试.