常用方法是分析杂质含量

我们仪器里面就 装了 4根啊 ！！两种不 同 的 ！！

进样采集数据时一般仪器会自动回零。至于基线本底噪声增大可以从这几个方面找原因：柱温是否比平时高？载气流速是否加大？不过看你的噪声增加很小，不必取在意的！

...你太有才了~公司有N个烧坏 摔坏的不敢拿啊```

如果您还是不太清楚，可以和销售商联系，看看他们能给你什么建议。

我们的经验是,比较脏的衬管,光靠超声洗不洗不净的,我们有机溶剂超声洗过之后用铝箔包了,在马弗炉里350-400度烘4个小时之后和新的一样,可以直接用,当然如果能再做一下硅烷化更好,这样有些农药的峰型比较好,如果嫌麻烦可以直接用.

你说的很有道理，我想是这样，如果几个小时没有样品，就不要关了，按照你说的那样去做，如果几天甚至几周没有样品，还是关掉的好。

一般来说，用手拧到拧不动后，再用扳手拧四分之一到二分之一圈。用手拉一下毛细管柱，拉不动就可以了。

基线漂得厉害，说明检测器还没有老化够。把检测器入口用堵头堵上，7890A的ECD可以升到400度的高温，老化一个晚上。尾吹设在60ml/分。

我用有机溶剂在超声波里洗了洗，管用。

再密闭的容器里通入氧气使样品燃烧，再用溶液吸收

这个还真没做过，不过首先得先磨成粉末状偏于消解，可以试试用硝酸高氯酸消解，能微波消解是最好了

基线单向漂移的原因一般是:1、检测器温度不稳定；2、载气流速不稳定；3、检测器故障。

主要是Pb选220和217，其余选特征谱线，就是首选谱线

我每天都用标准加入法，还以为很常用，原来大家都不用啊，其实也不算费事吧，不过准确度不错

我们没买过

这种情况并不影响检测结果。基线的高低与FID的气体流量有关，也与检测器是否污染有关。另外，色谱仪上一般都有基线调节的装置，这里变动后也会影响基线的电压大小。

是开机就报警，还是温度上升以后报警呢？

说说看怎样做才科学准确呀,还有就是时间不多了,数据啊

主要看锰含量有多高，高含量可以直读或者XRF测定使用ICP需注意基体匹配

好像不太适合。你这个物质都呈现出强的无机性质了，建议你不要用该柱子做。

查文献确定仪器参数后，根据柱填料和样品组分的极性等性质确定各个组分的出峰位置定性，根据文献提供的响应因子定量，可能误差较大，操作起来也较困难，最好有标气。

leeman的机器

之前使用的經驗上，超過半年沒換還是可以正常使用。我們是加超純水(比電阻18歐姆)，抑菌劑的成分有說是異丙醇，添加使總濃度0.1%。以上分享

谱线上si是有干扰，但是我觉的干扰对结果影响不大，你做的什么样品？si ni大约多少？炬管应该不会溶出硅的，你是否加了HF酸?

记得我们那里的老同事以前现场测过，辐射会稍微强点的时候主要是在点火的瞬间。平时做样过程中辐射还是很小的。不过孕妇如果为了保险起见，还是暂时转岗的好。毕竟现在有些孕妇在怀孕期间，对于电脑和手机发出的辐射都特别关注。

用db-1做过蒽醌，出峰很晚，汽化室，柱温，检测器温度都要设置的很高。

拿个注射器抽啊，能抽的很干净的。

安捷伦7890A、7820A和6890N主要差别在哪？

上携程网搜一下，价格不会很贵的。