空压机是定期放水

应该会有的，是在有些怕的话就检测一下了。可以利用计量EDX之类的仪器时，随便看看

你应该多查一下各厂家的资料,相互对比一下,我觉得还是用进口的好一些!

老化色谱柱最好采用分段升温，即先将柱温在一个较低的温度（如120度-150度）稳定20分钟，再把柱温升高20度，再稳定20分钟，再升高柱温，也就是每隔20分钟后把柱温升高20度。至到色谱柱规定的老化温度。在老化温度下至少稳定4小时以上。至于汽化室和检测器的温度，一般直接设定在比柱子的老化温度高20度的温度。每种柱子的老化温度不一样，一般在色谱柱的包装盒内会有说明的。

所测目标元素利于溶于哪一种，就用哪一种，我们用乙醇比丙酮好，

可以浓缩下，毕竟含量比较低。

补充一下：购买的丙烯腈标准物质是以纯水为溶剂的国标上也是用纯水用溶剂的我在稀释时也是用纯水做溶剂目前还没做水样，先要把标准曲线做出来，但是现在发现低浓度出的峰不行，达不到国标的检出限

应该是样品的问题

要简单的话，可在excel中输入公式来计算。

经常换柱子对仪器不会产生伤害。保留时间后移请关注你设定的分析方法，例如柱温、流速是否发生了改变。或者做同一样品用了不同型号或规格的柱子。

我一般是在180度下通氩气或氦气4个小时

基线不稳，噪声大1、 工作站或处理机本身问题2、 放大器受潮或玷污3、 仪器接地不良4、 色谱柱玷污或过量流失5、 气体不纯6、 样品过脏7、 玻璃内衬过脏8、 仪器在高灵敏度下工作9、 喷嘴过脏10、 电子捕获检测器污染11、 电子捕获检测器温度太低

参加过上海的培训，住宿可自行安排或安捷伦安排。也可在agilent大学的网站上查查有关情况。

感觉傻瓜式分析，现在化学分析的人太少了；还复杂不过是分析基础。

仪器还不错。

没错纳克的实惠。

气路系统都很正常

大家都是使用ICP测试那些元素，都是属于什么行业的？像我们是做Ag.Au.Pt等贵金属的，是做废水中贵金属回收这块的

如果载气纯度不好，特别是氧超标也是会造成偏高的

如果特别脏的话，据安捷伦的工程师说是把所有管路拆下来用高压锅煮半天，然后再放到烘箱里烘半天，这样就干净了，不知道行不行，我还没有试过。

清洗衬管，老化柱子，估计是哪里污染了，好像和石英棉得多少关系不大吧？

有的采用10ml硝酸来消解，回收率在90%左右，我是用8ml硝酸加1ml盐酸，你做的时候有做平行样吗，平行样之间的结果相差大吗？

把分流比改大些试试

玻璃同心雾室是最常用务实之一，效果挺好，雾化器插入深度对雾化效果也与有影响，按理说新雾室应该问题不大，看看是否哪里有漏气现象，或排液管有问题，炬管准值，波长校正情况都有影响

以前用此柱测过香精中的几种硫化物，但含量较小，1%以下。

用的是什么检测器？系统有没有漏气？

你是测试什么样品中的S？有机溶液中的S？

内标物是否稳定？

这个方法不是标样衍生后用正己烷萃取后，还用无水硫酸钠脱水了的，怎么会有水进柱子呢！

银杏树也是要打药的吗？不都是野生的吗？