柱子烘烤，进样垫，衬管换干净的，检测器升温烘烤，顶空进样器温度也升温烘烤下

你们做矿石中金是不是提取，废液你们做不做。

生活饮用水卫生标准GB/T5750-2006中有检测二氯乙酸、三氯乙酸的方法，是用气相ECD，衍生来做的，有点复杂，这种方法可以做好多种氯代乙酸

实验室目前一天30多个样，清洗烧杯，容量瓶等等就是双倍了，每天清洗都要占据一段时间，大家是如何清洗，有自己的实验室清洗SOP吗？如何保证干净的前提再保证不对下一个样品污染，刚开始接触这个行业，那是09年，每天清洗七八十个瓶子，洗瓶子虽然不能代表什么，但是洗瓶子也是一门学问，也许每个做仪器分析的都可能从洗瓶子开始，从洗瓶子你才会慢慢成长？欢迎大家对洗实验室瓶瓶罐罐发表自己的看法！

闲下来会和同事聊聊天谈谈地，这家长那家短，我不是完人，想得简单。人生吃好玩好睡好，不枉此生。鸭梨有，but紧绷的弦需要松弛的那刹。因过竹园逢僧话,偷得浮生半日闲。

确实不好测哎

如果没进样时与进溶剂时基线都很好，说明仪器没有问题。问题出在样品溶液中。

我的作法是....作死的冲，洗个几分钟吧

PE 的GC 也有便宜的!也蛮好用的!可以考虑一下!

现在做到Fe基质的样品就头疼。有些个色粉中有Fe，经常闹心呀。

那就可能是这个工作站的问题，缺陷确实比较多。我们的工作站也出现过问题，等待安捷伦7890AGC的工作以后更新可能会好些，等待吧。

这个用量应该用液氩成本低些。

可能有漏气，查查漏看看。你确定色谱柱温度和检测器温度都是稳定的？

1、关闭整个系统，连载气一起关了，但不拆柱子；2、不关系统，只将系统温度降到室温左右，载气照常开着。如果怕浪费气就按1进行，如果气流量低就按1进行。

高纯气中的H2,O2,N2,CH4,CO,

用超声波雾化器可以提高灵敏度，就是成本太高

只有岛津的操作软件才能打开吧。

这个关键还是在前处理吧。光做苯系物进样那个气相条件还是好弄的啊。

如果2-3不用的话，一般正常关机就可以。最多柱子有载气流过。GC不太娇气。再开机时，老化一下柱子就可以。

杭州的可以考虑用科晓的仪器，都在杭州维护和维修都比较方便

记得色谱开机正常后,开电脑,启动工作站,首先进入系统配置界面,查看一下系统配置界面,检测器有没有配置上,可能是昨天非正常关机导致配置文件丢了(类似于电脑的非正常关机导致无法正常启动).

保留时间有变化吗?时间没变可能是:载气在柱尾处漏气、热导池钨丝电流太低等；若变了，可考虑：载气流速变小、从进样器到检测器的气路中有漏气、进样垫连续漏气。

如果用的是空压机提供的压缩空气，可能要经常清洗切割器口。看能不能装一些过滤器之类的可能会好很多。

有水肯定点不着火啊

我们是用自动进样器的,进样针在进样前是用正已烷洗针的,进样后是用丙酮洗针的,所以进样针上应该没什么问题的.

气相的气路管线一般用1/4英寸的,不过我们都用铜管线

DB-624? 30m*0.53mm? 3um? 柱子可以分开甲醇和乙醇

应该是柱子装填问题

结果不对啊

你说的是用超声波吗？我们实验室现在还没有！