做完实验，记住洗干净手。

3ppm ？浓度好像不低了，峰形怎么样，是不是敌敌畏分解了？

影响不会很大，希望下次做实验细心点就行。

如果RF发生器不是人为损坏而是其他原因引起的，我倒是觉得不要对这样的老板抱太大的期望。特别是当他看到厂家的报价之后。一般而言，仪器就保修一年，出保后工程师上门按照每小时XXX￥计算。在合同名额外的培训每个名额好像是XXXX￥。所以，你懂的。

平均每天200多个。

把联通的几瓶气压力调至大致相同。

晚上有没有突然断电的可能啊

做好基体匹配，5%的P一点问题都没有，也不需要什么长时间吹扫，做的时候速度稍快点就没事了，做样品前后都带标样回测就好。

还好我做的元素含量高，不需要担心酸中的杂质，买的酸都是小厂生产的。

根据已有的模板，稍加更改就可以改成自己需要的，另存个名字，在报告中加载该模板就可按自己需求输出。

分子筛除水管两头应该有衬板或筛板挡住的，什么质量呀！

没用过,都是用有机溶剂滴上去检漏.好用的话,也买来试试.

主要还是检查循环水吧，最大的可能是循环水出问题了才会导致检测器坏的

现在还有自己装柱的啊？我们要用什么填料的柱子我都是去仪器厂家买。如果一点要自己装，压片压不上就加大压力，再看看！

进标样应该改一下,把标样稀释为不同浓度然后进同样体积.? 进样口温度太高了,改为200就足够了.

考虑到科技发展的加速，看一下三十年前无机分析是什么样子就知道二十年后大概什么样子了。

最好问岛津的工程师，800-810-0439，我觉得这个东西像是036-11013-84，O型圈吧。

不可接触的也要按照ROHS测试啊。

不会的，甲醇对极性强和极性弱的柱子都不会有伤害的，放心大胆的用

说明书上有配制的方法的，如果没有，还是问问厂家，自己别瞎弄，弄坏电极就麻烦了。

好像普通空气就行，以前碰到过把氧气瓶当空气瓶连上仪器的事，结果点火后怎么也不对头，基线就是不正常，一检查才发现是把氧气当空气用了。

估计是条件不适合，不知道你用的什么型号的机器？要是还是同一个型号的机器的话，各个机器的条件也会不同，重定分析条件

用比进样孔细的东西是可以透开的。不过要小心些就是。

好象不太够

引用“再求下porapak q柱上乙烷、氯乙烯、氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯的保留时间（有多少算多少，没钱买标样）本人初学乍道，还请多多关照。。。另外再问下是不是每台色谱都必须建立自己的资料库？那岂不是累死？” 柱温不确定保留时间没法给出引用“同一种柱子是不是只要载气流量和柱温一样，那么检测物的保留时间就是一定的？” 保留时间一定的前提是汽化室要能够让所有组分瞬间汽化，否则保留时间会有差别。一般情况这个命题还是成立的。

icp标样建议买混标，网上有卖的，有些不能共存的就单独配。

没用过这种的，能否发张仪器的背面照片看看

好像多是用分子筛.

一般不会的了

程序升温和恒温的效果是不一样的啊，程序升温的目的就是为了将柱子内的溶剂残留和杂质烘烤干净的，你直接升温到250度一些物质还没有来得及出峰肯定基线是平的，应该是老化到基线没有杂质峰出现几乎平的时候就行了。