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正常，这么小的背景值，一般是柱流失或载气、氢气、空气纯度不够造成。只要不超过仪器许可，都不影响分析。
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这个表的质量有没有问题，是工程师安装的吗？请求赔偿！
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-15回答
可能是没有老化好，一般老化应用程序升温，如50度开始，5度每分钟到250度（比最高使用温度低10度），保持30分钟，重复老化2-3次。
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那个品牌的仪器，最好是问原厂的工程师比较的了解！
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外标是使用自动进样器吗
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首先确认矩管、底座、进样系统周围是否有漏气，氩气的纯度是否足够，循环水的温度流量是否正常，其余就是发生器自身的故障了。
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我用的是PE的5300DV的，我们也测量焊锡中各金属含量，觉得Pb220.353就很好了。
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，农产食品检测销售工程师
2019-09-15回答
液氩用到一定程度就不能保证仪器正常工作了，仪器就会报错。我们仪器报告氩气低时就停止使用，需要换气了！不可能用光，而是剩下一部分，但这部分不能保证仪器正常工作！
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有时候衬管内壁有黑色物质，是样品碳化物，这个用有机溶剂除不掉，应该用强酸浸泡，再用有机溶剂清洗，然后硅烷化处理比较好！
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，食品检测业务大客户专员
2019-09-15回答
杂醇一般常用GDX-102色谱柱来检测，优点是甲醇和乙醇分离比较好，在DNP色谱柱上很难分得开，主要的四大酯一般选用DNP填充柱；要想分析的酯类成分多一些可选用FFAP毛细管色谱柱，米酒中要是不含糖份，一般不用脱糖处理，直接进样就可以了！
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有机酸甲酯化后再测定会好得多。
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我用的THermo 6300出现这个情况，是连接光室的保险烧坏了，换一个保险就行了，花不了几个钱。
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我们用的是东方精华苑的，之前换水时没有加电解液，初时一段时间都可以继续点解，但是过了一个星期之后，点解罐就烧坏了。因为纯水电阻大。供应商建议是100G KOH溶解在500ml的蒸馏水中，冷却后加入到电解液池，然后继续加蒸馏水至刻度。一定要KOH，NAOH不好，...
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我们用的是东方精华苑的，之前换水时没有加电解液，初时一段时间都可以继续点解，但是过了一个星期之后，点解罐就烧坏了。因为纯水电阻大。供应商建议是100G KOH溶解在500ml的蒸馏水中，冷却后加入到电解液池，然后继续加蒸馏水至刻度。一定要KOH，NAOH不好，我估计可能是和K和Na的电子层有关，可能K更容易电离，电阻没那么小的缘故。
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不知你的自动进样器的进样针有没有问题，相比较而言，内标法的结果更可靠一些。
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如果有重组分,为保证其出峰的重复性，混匀很必要的.这需要混匀装置并要保证温度的稳定性.但是混匀的过程中要注意:1.钢瓶的压力不能过高2.混匀后应尽快进行样品分析
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北京中惠普的还可以用用，反正我用过感觉还不错。
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以前记下的，不知道哪里的了、
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与分析条件有关。如果分析条件完全一样（包括各路气体的流量也要完全一样），峰面积的变化值应该很小的，5%以内（与进样方式有关）。
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用内标法如何定标？
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，农产食品检测服务销售工程师
2019-09-15回答
以前没做过，找点试剂摸摸条件看。欢迎做过的朋友提供分析条件
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样品在FID上的响应值与FID的气体流量比有关。
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你检查一下热导池的放空管是否有堵的情况。
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我们也截过，不过很短，没发现这个情况。原理上来说截断一点影响分离度更大一点
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现在是通则，法规性的东西都不够认可了。
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用手活动一下点火连线的地方。用镊子稍微拉一下点火线圈（关掉FID！）换新的。
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那就别溶剂溶了直接把样品放在顶空瓶加热
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最好不要离开人，否则有紧急情况比较麻烦。
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用于分析高炉、焦炉、转炉煤气的成分
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1120价格在12万左右
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会不会是以下原因:1.气流比是否合适; 2.汽化室严重污染; 3.柱流失严重(老化不够); 4.电流放大器不稳定; 5.极化电压不稳定; 6.有关信号连接接触不良; 7.市电不稳定; 8.接地不正确; 9.数据处理机有故障或参数设置不合理; 10.气体纯度欠佳...
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会不会是以下原因:1.气流比是否合适; 2.汽化室严重污染; 3.柱流失严重(老化不够); 4.电流放大器不稳定; 5.极化电压不稳定; 6.有关信号连接接触不良; 7.市电不稳定; 8.接地不正确; 9.数据处理机有故障或参数设置不合理; 10.气体纯度欠佳(特别是使用各种气体发生器时); 11.色谱柱连接以后各接头有严重漏气。
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