“检测限为PPM级别的，特别是乙炔要求检测到十分之一个PPM”这个主要是你检测器灵敏度的问题，分离比较常用的是gdx-502

这么小的对测量没有影响，你也可以通过工作站或仪器电平来调零

以前的只有英文印刷版的，没有电子版的。

既然试过电脑没有问题，会不会是CPU主板的问题?

找纳克问问？

记忆效应是有的，所以清洗是必要的。

苯甲基硅油；甲基苯基硅油V；苯基甲基硅油VSilicone oil Ⅴ无色黏稠液体。为苯基含量最高的硅油。溶于一般有机溶剂，不溶于水。相对密度1.112。折光率1.533。气相色谱固定液（最高使用温度280℃，溶剂为乙醚）。应密封保存。

一直用的就是丙酮啊

期待会议召开。。。

怎么组合需要结合这些元素的化学性质以及标液的介质，曲线浓度范围需要根据你的样品大致含量来确定。

连续多次进样后反峰逐渐减小

大家都常用进样针吧，不管手动的，还是自动的，都谈谈怎么洗针的？简单的方法是怎么样的？复杂点的呢？清洗后又是怎么放置的？

西陇的硝酸我用了几次感觉空白高? 科龙的感觉要好一点

还是用液氩方便.我用的是瓶装氩气,换气的时候是自己搬,不是很方便.

每天测样都走工作曲线，配置QC在测10样就校正一次

光谱的长期稳定性是比较差，这是检测质量的保证与人力之间的一个权衡。实验室按自己的内部质量控制来做就好。

这张是比较密密麻麻最差的一张还有的是断断续续的 黑乎乎的我进的只是正己烷进标准品的时候标样的峰是有的，但是这些杂七杂八的峰也是有的只是出现时间好像不一样

检测器没问题吧？加电流了吗？

有的时候根据毛细管柱的内径和柱长，使用天然气来测定。把甲烷当做没有吸附，利用他的保留时间来计算

英文跟中文对照看一下吧，最好看一下英文的，有的翻译确实很不靠谱。EPA和CPSC系列的标准实在太多了，只看过与自己有关的。

看你的雾化室，是710的

应该是空压机房间的风扇吧？

是叫精华苑吧?

工作曲线的点有点密，才一个数量级！把线性扩大一下试试！

用乙醇抽洗几次，再用乙醇泡着，到用的时候用样品多洗几次

很期待固体分析技术的成熟，科学在进步

国产的硝酸，一般会含Cr,超过方法检出限，你用的那家的，我们也很想选国产的。

ppm是英文part per million的缩写

是不是洗针次数不够,洗针溶剂是新换的吗?针的位置安装的正确吗?

以前的柱子有没有这样的现象啊 ？有，可能是检测器脏了没有，就是柱子的问题，把柱子两头切10厘米厚再安装