我2MPa就换

只要你的标准气和样品气在相同的条件下分析，进样量也同为0。1毫升就没影响。如果采用单点外标法，标准气的浓度最好与样品气的浓度接。

有些时候仪器还没有稳定下来

E2209很大可能是RF-PCB坏了，如果是保外的仪器更换费用不低啊。

是什么原因呢？雾化效果不好，雾化器流速低？

连续进几针溶剂看看峰的变化，如果峰变小那可能是进样器污染了，确定溶剂没有被污染。

找我们，专业耗材

方法检出限是由国家相关标准定的,具体怎么定出来这个检出限大多数人都不太清楚.而仪器检出限是测N次空白的标准偏差2或3倍响应值对应浓度测出来的.检测下限由分析人员根据仪器的检出限自定,一般为检出限的3-10倍.

把尾吹气设置为0试试，再逐渐开大尾吹气

赛默的都是这样 先吹一夜在说 白天测试

面阵CCD/CID适用于中阶梯光栅/棱镜的二位色散系统仪器，而线阵则只能用于罗兰圆系统。火花光谱谱线较少，因此用后者也能够满足。罗兰圆-CCD线阵系统显然具有简单化优势。

是不是进样系统被污染了

好像现在自己装柱子的特别少了，如果你不是很急的话建议直接买现成的，我以前也一直用填充柱做低碳烃分析，感觉大连化物所做的柱子质量不错。如果你确定自己填的话，给你一个小小的建议，你固定液的溶剂是什么，能不能在载体中加一点再压片，因为没做过，只能推测下

首先，排除样品处理过程中钡污染的可能。硅是自然界最常见的一种化学元素，在分析过程中很容易引入污染。 其次，如果没有污染，确保样品的消解状态完全一致，理想的状态是完全消解。更重要的是用于制作标准曲线的标样消解怎么样？线性怎么样？有没有拿不是用来制作标准曲线的标准物质验证工作曲线？鉴于硅酸盐的溶解性及稳定性，一般标准曲线最好是存放时间不能长。 最后，如果前两者都没有问题，那么就考虑仪器端的因数。仪器是否稳定，不同结果测试时工作曲线的同一浓度点的强度是否接近？还有中心管是否是石英管？如果是石英管，最好用王水浸泡去盐，如果中心管本身被腐蚀了“飞”出硅就不好了。分析硅时最好别和其他元素一起测，单测的效果应该会好些。

基体复杂的一般都用径向

似乎最终老化温度还可以更高些~~240都可以吧

? 简单而言，作用有两个：1.保护仪器；2.为和标准曲线的酸度一致。

刚进样后流速和压力升高，估计是样品进的太多了液体迅速气化造成的流速和压力升高，你降低一下进样量试试看

测高盐的样品很容易脏的。之前大概一个月才换一次，现在大概2个星期换一次。（清洗矩管而不是直接换新的。）

变相销售吧，高呀！

用泄漏检测仪啊

也可以用用户报告定制功能，做自己想要的模式报告。

有一段时间没用，有多久?因有一段时间没用，在做波长校准之前，先做一下炬管准直。现在仪器报错，最好买一瓶波长校正液来做一下，确认下是仪器的问题还是波长校正液的问题。

可以采用外标

国产的仪器没有用过，就不好推荐了，不过售后服务是需要重点关注的一个问题。

如果不放心可以购买钢瓶空气。

最好看看文献知道范围，结合仪器特点，选择谱线！

这也贵的离谱了把

降低射频功率到1000w ，仪器响声就小很多。这问题出现在哪?我们这边主要检测各种金属离子，功率降低到1000w，对检测结果影响大不？刚才做了下钙的稳定性，很稳定，测了1ppm的，20次，结果为1.001，标准偏差（或者相对标准偏差，刚才没看清是哪个）才0.89％

玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理现象：有些农药样品的峰重现性差，有偏差。吸附，分解，峰变小，含量不准。原因：进样口的玻璃衬管或石英棉活性过高。产生吸附和分解。处理：1、玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%DMCS/n-正己烷中浸泡一夜。2、取出浸泡一夜的的玻璃衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2-3次，然后再在甲醇中浸一小时左右。3、 从甲醇中取出，晾干后与硅烷等一起在干燥条件下保存。