辐射比较大，建议孕妇换岗位！

支持工程师说的。所以要求在管路上装脱水，脱氧，脱烃管。

柱温低且时间短基本上不会有什么影响。

JY的Utima 2，稀土合金不好做啊

仪器稳定性、灵敏度、精密度都正常吗？

对了，还有，安捷伦的仪器会好一点，7890就不错。

各种检测器都在一定的范围内峰面积与组分的质量（或浓度成正比）。

光谱干扰啊，需要做校正

应该从这几方面考虑：1 载气方面，包括气源质量是否变化，脱氧管是否过期或被污染。2 色谱柱污染，被样品污染。3 尾吹管污染。4 ECD池污染。如果能保证气源好，拿下色谱柱，堵死检测器入口，柱温箱升到300度，检测器升到350，过夜，如果再不行就没有好办法了，ECD就是这样，也会有寿命的。

可以用在程升上吗？

曾用PEG极性柱测乙酰乙酸乙酯。一般峰型尚可以。样品量太大时，易出申舌头峰。约30-60m柱，柱温100-230C，5C/min升温。

应该是加自来水，不是蒸馏水。开始的时侯配好了，以后只要一直加水就行了。

从灵敏度来看，选择气质，可以到0.05PPM，液相好像是2PPM，所以检测限就区别很大了；从成本和步骤来看，肯定是气质要麻烦和繁琐；从峰的分享角度来说，液相的干扰太多，气质则很好，又能定性和定量

前处理与分析分析是整个测试流程的环节！若操作员一直做前处理，也无法体会仪器分析的重要性，若仪器分析人员一直负责仪器操作，本人认为那只不过是个高级操作工，他永远无法掌控前处理对仪器分析的影响，如何将整个环节做好，如何正确把握，欢迎大家讨论！

把注射器放到一个容器中，将这个容器抽真空就好了

，对柱子懂的不多，真好可以学学。

氢气和空气的配比很重要。特别是如果用空压机一定记得不时排除管道里的水。

3个小时，实验室有空调还好吧。

根据质量守恒来算就好了啊

一般都是看220,353波长的铅结果，光谱干扰最小！

用有的就说他的检测器有个溢流槽，当信号大的时候，就会通过旁边的溢流槽，溜走一部分，然后有的又说我在光路上可以设置一个衰减片，进行衰减后不会到达检测器部分，能保护检测器。据行家分析这两种检测器差不多的，仪器厂家喜欢用这个来做文章，什么真正的全读啊，光电转换效率高什么的。很多部分都是忽悠人了。现在的厂家都在这些是做文章，并没有在应用和售后上给你一个肯定的保证。

两者的质量基本相同的，就大致各含50%。

进去一点点空气 没发现对基线有影响

高含量的一般采用化学分析方法，低含量的可以考虑用仪器分析，就看你们样品含量啦

没有标气只能定性，定量都没法做，只能知道出峰顺序

没用过 听说一般

点上火后，前一阵抗的时间比较长点，一个小时左右熄火，再点燃后抗的时间也变短了，10-20分钟就会又熄火。

感觉使用微波消解原油风险较大，建议先使用主控罐试试看，尽量少取样(0.1g)

一直采用备份

下，libs　　激光诱导击穿光谱技术（laser induced breakdown spectroscopy）简称LIBS，是一种光谱探测技术。基于高功率密度的激光作用在样品表面，产生激光诱导等离子体，通过探测激光诱导等离子体中的原子和离子谱线，来确定样品的成分组成的一种光谱分析工具。比较下，还是ICP的激发效能更强