没有这样的吧，有时候变小，有时候变大倒是有。

不好意思，刚开始用色谱，很多问题不是很清楚。我换了根5A分子筛的柱子，检查管线时发现很多地方生锈了，并且用乙醇清洗管路，结果污染比较厉害，洗出来很多固体，溶液也是黄色的，但是现在的问题好像更严重了，好像是管线里面的污染物聚集到一起了，气体进样变得更困难。想请问大家还有什么方法可以清洗管线，特别是氧化物之类的？

如果你的GC的载气或检测器的气体(氢,空和尾吹)有一种是电子流量控制, 那么极有可能是供气源不在GC所要求的压力范围内,过高或过低.检查一下说明书吧.空压机的波动也有可能,但是空压机的波动没有这么快.

铅和汞的空白太高了，最近是不是做了什么高含量的样品？有可能管路有残留或器皿上有残留。

其实要对一个完全未知的东西建立一个分析方法本身就是不科学的，起码你得知道该物质的结构式（合成工艺），有了初步了解之后，慢慢通过实验来确定各个参数和对建立方法的评价。色谱是一门实践的学科，很多时候是通过实验数据来说话的，不能想当然。建立方法过程中最好结合GCMS等其他辅助手段进行适当的定性分析，毕竟定性是定量的前提！个人观点！

普通热导池检测器（半扩散式）为了提高灵敏度，有些厂家加装了放大电路，虽然灵敏度有所提高，但线性范围受运算放大器线性范围的影响，变窄了，对定量分析有一定的影响；最好在检测器下功夫，像安捷伦公司：单丝微池热导池检测器，采用射流技术就从根本上解决死体积大，灵敏度低的技术壁垒问题~

你是在仪器面板上改的温度还是在工作站上。岛津的仪器工作站和面板不能互控。

你打算检测那些物质？

然后可以和老大诉苦：加人吧，受不了了

固定相的类型、色谱柱的规格（如内径、膜厚等）对分析物的峰形都有一定的影响。

同时加二个内物也不奇怪啊！你找一本色谱分析的书籍看一下，一般都会有内标法的介绍。

老化一下色谱柱升温烘一下检测器看看

“前不久进了样走程序升温发现氢气没有了.于是关了机等到有了氢气点火后,发现基线不平”你的氢气是载气还是燃气？似乎不应该是氢气没有造成的

是不是因为我的出峰的面积太小的原因，我们机子是5890.。。。很老很经典，，，，实际上面积1000一下就不能自动积分了 ，要手动积分才行了，，，，所以这样的出入也算是正常的呢，，，我仪器真的是很白痴的

人多不一定是好事，这个也不是夜总会。建议多搞一些悬赏，介绍一些使用知识。

皮带装回齿轮好装吗，皮带的松紧需要调吗？

用手动进样试试，以前我做气体分析时就是手动进样，虽然不是完全一样，但差别还是很小的，再就是检查下有没有系统漏气的地方

南京化学试剂貌似不错奥

我们单位用的7890用的就是氢气发生器的，而且，我感觉一般的5个9的钢瓶气就可以的啊，会不会不是气的问题。

ＩＣＰ仪器是不是存在季节性的损坏？

浙江福立的是GC9700和上海天美的GC7900差不多，我现在用的是天美GC7900，感觉还可以，能满足日常需要，我是做饮用水的。

大家做EN71-3时称样量是多少？

进样量是不是有点大？毛细管柱，进2uL，还不分流，不合适吧？

裸机10KW就可以满足要求！

另Agilent现在产品是7890了。

记得有次做样用自动进样器进，当进样后就出去了，过会回来看见机器STOP了，显示漏气，忙乎了半天才看见进样针插在进样口上了！能不漏气吗？

就用了? 这还不清楚? 啥时候学习哈

感觉东西电子的产品质量要好一些。

吴杲, 吴汉斌. 五种百合药材磷脂成分的分析[J]. 现代应用药学:16-17.有这个试剂的配方

洗不干净，残留太多，我们加试剂后，再消解一次。是有些麻烦。