现场培训手册中讲，检测器和进样口一定要降到50°C以下，才能关机，我想应该以这个为准。为什么还有100°C的说法？因为当夏天，从100°C降到50°C时间太漫长了，并且100°C以下对检测器和进样口影响已经相对较小了。为什么一定要温度降下来以后关机？关机后，对于7890和6890，EPC会把所有的气路全部关闭，造成热量在检测器进样口里堆积，会影响寿命。为什么有在150°C以上关机的说法？我想这是针对FID来说的，对于没有EPC的GC，必须在高温下切断气路灭火，否则温度降下来火还没灭，造成FID积水，引发故障。对于没有EPC的气相色谱，一般切断空气和氢气后关机也没问题，因为尾吹气还在，气路不会自动关闭。

你说的是这篇吧3660b Sulfur Cleanup

仪器上面的排气扇，不用开。只有在开机点火时，才开仪器上的排气扇。

支持国产吧你做的样品没有必要选进口的，色谱柱可以选进口的

双通道应该就是两个进样口了，你会不会进错了进样口？另外建议你在仪器最灵敏档上微调一下氢气流量看基线有没有变化

1.0的流速要不压力很大的

ECD对电负性强的物质，比如卤素灵敏度高。FPD对含硫、磷的物质灵敏度高

气相色谱一般用来检测有机物，我看用不上，液相比如离子色谱可用来检测薇量杂质，例如检测无机阴离子等，还能用上一点。不过，大多无机盐产品的检验用化学法加分光光度法做都足够了。

漏气了~！如果较长时间显示370！~380的流量，说明电解池一直在工作，可将氢气发生器出口堵死，观察压力是否上升，如果上升说明氢气发生器内部不漏气，下一步主要检查氢气发生器与色谱之间的气路管；

有的，有一种氮气发生器是直接膜分离空气的，纯度也还可以的，原理就是用泵抽气，压缩后再用三次以上的膜和吸咐填料来分离掉氮气以外的东西。这种氮气发生器一般在浙江有售的。

如题，为什么说水平炬管观测的尾焰比垂直矩管尾焰干扰严重?在消除尾焰时候大家是如何理解的？

可以，据说一套工作站可以最多控制四台气相。

几乎可以判定是漏气了，你可以仔细检查发生器内部的管路。压力没有，流量很大，应该是内部漏气。

被检的样本浓度有的话就更利于判断仪器的能力。

怀孕之后，果断退隐江湖！

FID? 毛细管柱

建议考虑各种玻璃仪器是否使用的是硼硅玻璃

ICP-oes测砷的检出限在食品中为ppm级，不太合适。关于波长，仪器没有推荐，你可以自己输入的。

作电势差计用

ICP点火之后成功后，会在仪器里听见次次的响声，不知道是何原因啊？

是不是循环水有问题了啊

分析乙醇含量用气相色谱最方便！

你确定的峰是有机酸的峰还是有机酸甲酯的峰呢？

我也没搞懂什么仪器4100MP-OES吗

是不是指以峰高来计算的归一法的含量？最好把完整的一段话发出来，才好判断。

一般如果漏气的时候? 点火会有问题的

有些酸碱性较强的物质毛细管柱无法分析，还有些气体分析也是填充柱的强项！

C4成分分析标准气配制表标气浓度气范围 甲烷：0.01%-1% 乙烷：0.01%-1% 乙烯：0.01%-1% 丙烷：0.01%-20% 丙烯：0.01%-50% 正丁烷：0.01%-20% 异丁烷：0.01%-20% 正丁烯：0.01%-10% 异丁烯：0.01%-10% 顺丁烯：0.01%-10% 反丁烯：0.01%-10% 正戊烷：0.01%-5% 异戊烷：0.01%-5% 1，3-丁二烯：0.01%-5% 1-戊烯：0.01%-5% 正己烷：0.01%-2%计算采用修正面积归一法

难道大家不向厂家索要原始方案？或是厂家又要所谓的“保密”呢....

升高温度烘一下检测器看看