通常FID选用正庚烷做基准物，TCD选苯作基准物。

没人有调节过主体部分么？那看来也只能另想办法了。

你的意思是做IQ和OQ吧？拿到方案也没有用啊，我们没有他们那样的仪器和样品。

安捷伦、瓦里安、热电、PE、岛津，用好了都行，用不好都是废铁。不带自动进样器的话，30万绝对贵了。

可以考虑南京科捷分析仪器有限公司

可能是溶剂不相容的原因，试试只用一种溶剂洗针。

亚铁是铁的合金吗 还是什么啊？

理论上样品是可以汽化的，有没有相应要看你的样品和检测器你的进样口温度和检测器温度可以调高点

估计那时候可能都不叫“原子光谱/质谱”了，要不然估计跟目前的水平差不多。终极目标就是“赚钱”。路还很长，现在的人要求越来越高，越来越挑剔，有害物质的限值越来越低。

把样品的组成情况说详细一些。

花了1000多块钱，安捷伦工程师上门维护的。。结果让我们无比郁闷，没有想到竟然坏的如此简单，忘记排查了。。是因为点火线圈前的点火电阻丝一端与主体断开了，可能FID顶端处长期受潮的原因。。。540一个，就那一点点。。。哎

希望有仪器专家谈谈

检查系统有没有漏气的地方还有就是高温老化检测器

每个角落装一个大点的排风扇，窗子平时最好都打开，主要是保证空气流通，现在很多人嫌实验室热，都闭门开空调，身体表面感觉是舒服了，身体内部就憋坏了。

请问大家在做EN71-3的时候，加0.07mol/L的盐酸，体积是称样量的50倍。那么，请问大家在处理完之后，体积是以加酸的量为体积还是会定容？

标气瓶+减压阀+流量计+连接胶管

氮气发生器也有电解原理法的不是膜分离原理吗？

不进样品，其他条件不变，空走一下程序升温空白基线，看看什么情况？工作站软件卸载后，重装试一试？

采用以下条件，甲苯和吡啶应该可以分离。柱箱温度： 40°C保持5 min40-260°C，10°/min260°C保持3 min载气： 氦气，恒定压力，30 cm/sec(40°C)

固体也能做顶空的，弄成粉末直接作，加了溶剂还有空白和污染问题。

PE的ICP计算强度貌似是可以设置峰面积或者峰高的。大家怎么看？

ＧＣ－１４Ｂ，没有电子控制，按钮只是选择是否分流，分流的大小要靠旋钮的旋转来调节，自己用皂末流量计来测定。

肯定是要关仪器的啊，不然你的载气里面混有氧气，会将你的仪器氧化的，很危险的！

我们气相的瓶子都是先用洗液洗，然后用超纯蒸馏水冲洗几遍，最后是高温烘干。

仪器测试都没啥，看你测试样品的浓度只要达到仪器检出限以上就行啊！

气相色谱有这个功能吧，瞬间加大进样口的压力，快速进样。

蠕动泵作为ICP-OES中重要的部件，不仅仅是提升样品，在使用过程中需要注意很多东西，那么大家是怎么认为的？

有机溶剂清洗，水清洗，然后凉干，马弗炉烤4小时。

请问这个和ICP有什么联系吗？

老化方法是50度保持30min，5度/min，至至最高允许温度-20度，保持10h。FID如出现污染，最大原因是喷嘴脏了，清洗喷嘴或更换喷嘴。