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请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？
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后面改为1微升，也是如此啊
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在这些元素当中，Ni、Cu受污染的情况相对比较少，而Fe、Al、Zn这三个元素相对容易受污染，并且刚好这三个元素是持续下降而Ni、Cu基本不变。因此是否考虑要清洗整个进样系统？或者LZ配个和上述Fe、Al、Zn类似浓度的标液，走个长时稳定性，看是否也是下降趋势...
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在这些元素当中，Ni、Cu受污染的情况相对比较少，而Fe、Al、Zn这三个元素相对容易受污染，并且刚好这三个元素是持续下降而Ni、Cu基本不变。因此是否考虑要清洗整个进样系统？或者LZ配个和上述Fe、Al、Zn类似浓度的标液，走个长时稳定性，看是否也是下降趋势。
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哥们这个是正常的哈，别急了，有时间多钻研下恒流模式和恒压模式。
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一般的样品保留15分钟就已经足够 了！对于不同的样品可以选用不同消解溶剂，如还有磁性的物质加去王水效果就很好，含硅的加入氢氟酸。不同样品所需的温度也不一样。有的样品对微波的吸收能力强，保持温度可以设高点。多设几个方法，对于不同的样品选用不同的方法..
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这种大型仪器一般都要求配空调的? 你说? 冷了 可以给室内加热? 到时候夏天? 热了咋办
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也有可能是笔误啊，干嘛不问问给资料的客户？
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不会是输入标准时搞错浓度了吧？
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能分离出峰好就行，只是毛细柱分析时间会长些，进样量也要把握好。
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不知道浓度怎么做标准曲线？不同的物质响应不一样的。
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不对啊在一定范围内，内标法对进样量没有影响啊
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标准上是要求预热的，不预热对结果会有影响。
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如果不是检测器堵塞，可以看看你的氢气和空气的气瓶压力，压力太低也不行。还可以调大氢气流速试试，你的尾吹多大（毛细管的话），可以调一调
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做得很仔细啊，该做的都做了，我们就是维护进样系统，清洁卫生，换矩管，波长校正，矩管准直，然后开始做样！一切正常。顺带说句，你怎么这么幸福？可以放假这么久？
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ＩＣＰ不能分辨
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多换几根试试，找出故障，应该不是什么大问题。
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太容易坏，什么玩意？
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，南京优能生物科技有限公司
2019-09-14回答
单位的不锈钢管线是专门的厂家生产的，内壁处理过，都是螺口连接，锥箍密封。效果很好。
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我们没用，只要通风良好就可以
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岛津的GC也可以先试试关掉工作站，重启电脑，然后再重新打开工作站，重传参数有时也能恢复正常。
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可能是主子脏了，准备老化柱子
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老化几次就好了！
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安捷伦的ICP冷锥（原瓦里安），是它的专利，个人觉得在消除尾焰这块应该是最好，相对于空气切割容易受到气流影响，加长矩管不能绝大部分解决问题，但是冷锥使用会有问题吗？它可是镍基合金啊！
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漏气了,找你发生器的生产厂家
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看你们公司内部怎么要求啊应该有操作规程的
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检测的如果是二甲苯总和，那就加起来算校正因子。
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我们进样口的清洗是用棉棒和无尘纸（或面巾纸）沾丙酮轻拭。
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为了形成等离子体中央通道，使得中心喷射管气溶胶更易形成等离子体
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你的ICP仪器室是否会装除尘设备？尤其是对一些产生尘灰比较大的单位，上次有看某版友ICP拆开来，清洁尘灰，扫了一堆出来的
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用光离子化检测器检测灵敏度不是问题，吸附也不是问题。关键是不清楚样品气的组成中是否有干扰
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