气相分析中间或者溶媒我们一般不用定量校正因子，除非出厂的产品，生产中有问题时，我们也用。液相色谱能找到内标，一般尽量用吧

活化柱子不要不停的打溶剂，没用的，走一个缓慢的程序升温就行了，最高温度不要保持太长时间。

不用时，堵上柱子两端以保护柱子中固定液不被氧气和其它污染物所污染即可。有时候，柱子并没有想象的那样脆弱。但是还是要做好保护。以前放了好几年的柱子，拿出来用，感觉与当初无明显差别。

对于做一般的限度检查,色谱级甲醇完全能达到要求.

给个操作面板的照片,应该和GC -14的差不多.

应该不是柱子的问题，因为这个过程中柱子又没有变化，这样能影响的就是载气的流速了，其它想不出来什么。要不您换个新衬管，专门连续进个7-8针标样，看出峰的情况，同时注意观察下有什么不同，看能不能看出些问题来。

您使用盐酸处理的吗？如果用碱处理过，就应该没事了。挥发性的盐类如果在气相高温条件下分解成酸碱，那么对柱子的影响还是较大的。

电路的问题。最好让厂家给你换一块主板。

单独分析甲醇的话，其实温度设多少比较合适？

热点的仪器不开排风不让点火吧？

矩管脏否，室内温度变化，蠕动泵是否异常，进样系统是否堵塞...

有的地方还是要学习的规范就规范的好处，要不日本的医药行业咋这先进

需要两只100ml注射器，其中一只内装有规定量的苯标气，两只注射器通过碳管相连接，推动活塞，气体即通过碳管。苯系物即吸附在活性炭上

是仪器的风机。

点火线圈老化？用打火机能点着么？氢气纯度有问题？新换过H2么？管路？

“CL2，需要测定其中的N2O”可以用预柱切割避免主峰进入检测器

一般分流阀打开是进样时的一小段时间，比如2min，然后分流阀就会关闭，已达到省气目的，那个时间是可以调节的！

进样的速度不够快

我在天津一家通过实验室认可的第三方检测实验室，由于天津计量院没有ICP光谱的检定和校准资质，只能出测试报告，以前都是找的北京的中国计量院给检的，今年北京那边联系好久了，还是没过来，眼看检定有效期过了。我想问问各位有没有天津的，介绍一下你们的ICP光谱是如何检定的，天津市有其它第三方校准实验室可以对ICP光谱进行校准吗？

还需要再老化。

进样技术还需要多加练习。主要是进样速度不够快导致的。

前四类物质用极性柱没问题，PEG的就行，如果你要分析的物质是小分子（或者说分子量小的醇类、醛、酮）的建议用膜厚 厚一点的（1um），不过甲苯的话可能db-1更好一点，我们做甲苯一直是db-1（或者等同的非极性柱子）的，效果好一点

这个并不是一个单一的化合物啊！可能要用液相来分析。

压力下降，可能是产气量不够请检查线路连接等问题还有就是漏气一般电解水都加碱，以防

ECD中毒可导致检测器灵敏度变低，加大载气和尾吹，加高检测器温度烧一下检测器，直到基线平稳后灵敏度就恢复了。当然最坏的是是ECD受污染，那就要拆开检测器清洗了。

减压阀接头，把减压阀原配出口接头换成这个，再接入Φ3管线即可

釆用标准加入法来做，消除基体干拢。

老化得时候结检测器没有啊

主要是模仿人体汗液去浸泡这些东西，汗液主要是由尿素与氯化钠配置的，按照1：5比例。具体是这样：1g和5g配一升 加940ul的乳酸? 然后用1%稀氨水调PH 到6.5，取样要考虑样品的表面积，然后浸泡一个星期就是168H，温度是保持在30度+/-2度。后用ICP测！

由于实验性质，经常要进高盐的样品，危害有哪些?怎样降低？