我觉得一般空白的被测元素含量很低的，一般低于仪器检出限了，就算偶尔能读出数值来也不能说是空白溶液中含有该浓度元素，有时候可能是误差带来的

就是这样的，我已经把载气和尾吹换回N2了

同一人进样，进样速度保持一致，

最近选择了分流进样，50：1，恒温270，2ul，这时进标样不出倒峰了，新的问题又出现了分析样品时又有倒峰了，大约4个，其中有两个是位置固定的。（做了50个样都这样）

定量吸取5ml水样放人10ml离心管,加人1ml正己烷,振荡提取.

也可以考虑上海科创的GC

加一点，及时更换气体净化管的干燥剂，分子筛，活性碳等。

我们一般按10%来操作，有的元素允许15%

正在用7900

很有可能是达到饱和了！

应该是平均值的意思吧］

根据你的样品浓度来调节

打错了，应该是TCD

铅标准溶液出现问题的几率会大点

常规王水肯定不行了

我们用的4个9的，在500RMB左右！

对啊，ICP测这么低的含量？很多元素都要0.01~0.02mg/L以上才有检出吧

可以直接进样，也最好直接进样。甲醇出峰较早，不好用溶剂，溶剂也可能带来杂质干扰。可以进样量应小一点，分流比可调大一点，如100：1 或以上。

进色谱柱之前分流，进入色谱柱之后就无法再分流了，因为分流装置是设在色谱柱之前的，在进样口汽化室的下端位置

曲线是重新配的吗？

国产气相也不错的，满足大多数客户检测液足够了！

内标法好像影响不大。

你要检测的气体中都有哪些物质？浓度的变化范围有多大？一般标准气体在被测气体浓度的50%~200%之间

用过福利9790上分GC112A

不要预测了，谁去拿这个开玩笑，什么都有可能发生。即使不停电，就算电压有些大的波动，都会给仪器带来不可预计的损失。

挑几个强度最强的做做加标回收，选择回收率高的且强度相对较高的

检测器设定的是300度，有时能升到，但有时快升到300度时就自己降，仪器还嘀嘀地响.

自蚀效应与激发源的温度不够高，基体效应严重有关。

内标法,进样量对结果影响不大.

看来前处理问题还挺复杂的，没有微波消解仪还真没办法