应该是软件出了问题

就知道那个伺服电机 带动那个柱是滚珠丝杠 感觉好奇怪怎么不用 导轨的 代替边上的柱

管线漏气啦

有次我在操作安捷伦7890A气相色谱仪时，前面的样已在进样过程，我在顶空仪器中重新放入样品再次进样时，等这次进样结束时，发现这次的进样出峰时间明显要明正常的出峰时间早很多，差不多有提前1分多钟，请问各位朋友这是什么原因造成的。

汞的前处理还得仔细考虑！

很明显正己烷有问题嘛，不过一般都会有溶剂峰吧，好奇怪

不同厂家的仪器，同一波长，波形会不同吗？

金的前处理比较复杂? 要富集? 没办法和后面的一起测定Ag用王水溶样可能有问题的? Cu? Pb? Zn? 可以联测

有机钠盐是什么有机酸成的盐？要不要测这种酸？

是不是应该还有个加盖子的装置和程序？我看仪器厂家这样搞过。

要求越高，技术水平也随着提高

貌似有光谱干扰的时候可以采用峰高。

除分析化学手册的气相色谱分册外，孙传经“气相色谱分析原理与技术”P293也有。

我测定的组分里面有氢气，还能用氢气做载气吗？

买的哪家的标液，基质是这样的？

北分瑞利的酒精专用气相色谱仪就很不错。

没有那么严重了，你是做什么项目的？什么型号的柱子啊？你再把载气打开继续就好了啊。

DB-5HT试试吧

填料是二乙烯基苯聚合物以及二乙烯基苯聚合物衍生物

一般的304不锈管（6*1）能不能保证无缝，我怕管子上细小的缝看不出来，引起气体泄漏，因为专门的抛光不锈钢价格很高，现在经济危机，在保证安全的情况下（耐得了压力，这个我想没有问题，主要的是管裂缝，）节约成本，不知道大家用的都是什么村质的管？比较急，请大家多多帮忙，自己做抛光，外壁还行，内壁怎么处理。

FID的是可以不用关机的 ！TCD的是要关掉桥流? 还要关掉载气阀门? 避免空气的进入！

二个都用过，感觉还是天美的工件站好用些，处理方便。

国产仪器看售后服务，其他都差不多，你问问你所在城市里面这两种仪器的服务怎么样来定。因为售后服务是按地区进行的。

正己烷的量在加大点,萃取次数是几次?振摇要充分,这样能保证萃取的完全

为得到准确的定量结果，最好是每次开机都做。

什么叫最高基体浓度？不同的样品不同的限量应该有不同的要求吧？是不是需具体问题具体分析？

应该是柱子的原因

如题,买回来的Sb标准溶液（NSI solutions），说是ICP标准溶液，但基体是：conc 5%HNO3+tr HF ，而我们用的是玻璃同心雾化器和玻璃矩管，感觉不大靠谱啊，各位怎么看？

全世界用的最多的是VICI的电磁阀。有分手动的，电动的，好多种！！看你需要什么样的阀了！

不行啊，重新进样还是这样