北京有电解和物理吸附相结合的

把以前的柱子换上去,点火后看一下基线是否正常?如果正常,则是柱子的原因.如果也不正常,则是仪器的原因.个人估计,是仪器的原因.一般老化时不会有烧焦的味道出现,这本身就说明仪器哪里出故障了.

我是按照一个自己习惯的姿势，双手进样的，练熟了重现性很好。个人觉得单手不容易一气呵成，在进针时手指容易抖动，所以用双手进样一个控制针管进针，一个控制针杆管进样。协调的还不错。

把没有被测物的瓶子用溶剂超声，有被检测物的用浓硫酸泡上几天，用DI水冲洗 高温烘烤。

这个在内部，如何容易坏，还是之前拆过，有频繁使用？

请问PE有7100DV这个型号吗？请问此型号有啥特点？（如果有这个型号的话）

气相色谱方法及应用

氢气是不在载

检测器是不用老化的，著作要根据柱子的要求，在低于最高温度下老化，老化时断开检测器，不要少了载气。

根据样品（溶剂沸点，待测组分沸点，浓度等）优化开启分流阀的时间，一般在30-80秒之间，多用0.75分钟，可以保证95%以上的样品进入柱子。

我们能走过一个人不会窄，不过后面比较乱，废液桶，冷却水机，全在后面。

离子色谱法测定烟用料液中的糖类-行业标准YC/T 252-2008离子色谱法测定烟用料液中的糖类-行业标准YC/T 252-2008

要用顶空的话,那就贵了,一套顶空要比一台GC还贵

温度控制电路或加热电路可能有问题。检查一下，如加热丝，加热电源电路，铂电阻或温控电路。不知是什么仪器，进口还是国产？

我们的会放冰箱，温度在4度左右，参照母液的保存要求

1、仪器非常稳定可靠，请不要乱调整。2、进样手法请改善。完了。

检查雾化器有没有堵塞，泵管松紧度是否合适，适时更换泵管，雾化气流量检查优化。

用王水弄泡下就好了，它的材质一般都是特氟龙的，我们特氟龙的烧杯我都是这样处理的。先搞王水泡下，然后冲干净，在5%硝酸里泡下，再用依次用自来水、离子水弄干净就行了

如果邻二甲苯，对二甲苯，间二甲苯的峰分离比较好，能够分别定量，最好还是要分别定量，这样结果比较准确。

斯派克icp 全谱数据自动保存 测试完 拷出数据 回办公室自己慢慢选择曲线或者添加所测元素 不需要你在考虑 因为曲线的选择困扰 因为选择曲线的错误重复测试

做加标回收，或是测定已知浓度的标准品或样品

耦合线圈对于火焰约束力不够！

所在地区：广东没有使用ICP-OES的怎么破？

我们只是清洗衬管，换进样垫，老化柱子，其他的也没做过，

检查一下进样针吧，有可能堵了。

把收集极卸下来，用溶剂好好清洗就可以了

建议把仪器推荐的第一波长第二波长都试试，然后自己做个加标回收，算算回收率，哪个好，干扰小就用哪个~

进样口的温度多高啊？盐都能挥发？

让我觉得最惨的一次是做了二十几个样品，排序列起文件名的时候，用的是COPY、PASTE，结果白干了，全部数据都没有。这还不算，第二天没有及时出报告，过后发现的时候，只能重新做样品了。

He气都放空，还在乎氢气啊