学校里ICP室里除湿机都不停的。

如果是老化不好就重新再做一遍，有时可能是分析过程中的杂质，多等待一段时间可能会降下来。

天瑞暂时还没有商品化的中阶梯光栅+ccd检测器，但是固态电源+光电倍增管但是已全面面试了

我也遇到过这样的问题，若排除了仪器原因，我个人认为进样手法很重要，重复进样时每次让进样器在气化室保持同样的时间，比如都是二秒，试试啊！

我想不是厂商一定要分开来做，而是根据客户有不同的需求，有的要液体进样器，有的要顶空进样器，有的都要，各种方案的价格肯定是不一样的，分开可以根据客户的需要和财力来确定需要的方案

可能是气体不纯，我用的是99.995的

1ppm内还是很好做的，记忆效应可以加AU消除，样品含量高就稀释呗，这种分析我估计精度要求也不高，稀释误差也不怕的

我倒是天天做这些，你得把仪器和背景气说一下，才好。

纳克仪器做的数据很好啊。

用DB-5柱子也可以。

忽略掉，检测器还是不要开的好

循环利用啊？我们是这里直接放空了都，再说了那点流量很小啊，毛细柱的流量只有1mL左右每分钟。分流阀也只开很短的时间，分流的流量较大，但时间短

是指载气压力波动吗?怎么知道是载气呢

要慢慢找原因，先检查有没有什么地方漏了，更换衬管，进样垫，清洗分流平板，更换检测器内部的微衬管，如果都没用，可采用热清洗过夜。如果都没有效果的话可能是镍源的问题了。看你说有毛刺峰，感觉是哪里脏了。

我也觉得软件不好用，处理数据还会出错和软件直接就关闭了。虽然PE的软件不是最难用的。切割器电磁阀里的粉末我还以为是空气中的盐类和灰尘，原来是氧化铝粉末，PE也太抠门了不上个不锈钢的。

氢气浓度是多少？什么检测器？可能是氢气和氧气+氩气（合峰）

PE7000DV就是双向观测的，径向观测强度比轴向要小很多，同时背景也小，一般测Na、K等易电离元素多采用径向观测，没那么容易饱和。

把氢气调的大一点

一般喷嘴里面会有烧断的柱子堵住，弄个细的金属丝捅透，再用砂纸打磨

连接炬管的两根软管感觉是硅胶材料做的。硅橡胶（英文名称：Silicone rubber）硅橡胶具有优异的耐热性、耐寒性、介电性、耐臭氧和耐大气老化等性能，硅橡胶突出的性能是使用温度宽广，能在-60℃（或更低的温度）至+250℃（或更高的温度）下长期使用。

这几个峰都是甲醇？

这个是版友提问我的，他也没有说清楚柱子型号！我已经通知他尽快提供详细信息！

我目前用的5A柱分离不开氢气和氘气

下午和岛津的工程师确认了，岛津的GC-2010和GC-17A有AFC，GC-14C和GC-2014C是没有AFC的，因此也就无所谓室温补偿了，估计得从别的地方找问题了！

你是进的标样吗？如果是标样，只要你确定你的标样在配制过程中没有出现错误，可以不用理会这个现象。标样是这样，样品肯定也会这样。你用外标法定量时并不会增大分析误差。可能与仪器的气体流量比等因素有关。你是用的哪一家的气相？

没有强制过空白的话，第一个点若是1的话那么低于1的样品值测得就不准确了

是不是太久没用, 氧气进去太多了, 检测器加温300度, 调大尾吹热清洗一下吧

滤纸过滤应该不会对酯有扣留吧。我们做毛豆的农残分析，没有发现滤纸能截留酯。

有没有尝试换个空气过滤器看看，我们的一般风速转速低于220就换。

手动还是自动的