能查到的HP-FFAP 30m×0.53mm×1.0μm报价原价：6256元，HP-FFAP 30m×0.32mm×0.25μm报价原价：5637元HP-FFAP 30m×0.25mm×0.25μm报价原价：5219元

极化电极是夹在喷嘴上的，另外有个收集极，圆筒型的金属物，在极化极和收集极上加个电压就ok了，如果你拆过喷嘴的话就会看到极化极和收集极的！

估计是载气不纯

我们一直都是用分析纯的，一次性以吨的级别来买的，应该很便宜。

这个问题我觉得不是点火线圈或线路板问题，你看看你的点火线圈可以发热发红呀，主要可能是检测器变脏，喷嘴污染，拆下来清洗就好，清洗液和步骤查资料，都有的。我记得是水，丙酮和甲醇，你在查查看。另外一般你可以用万用表查一下线圈上的电压，是直流的。一个针接触线圈，一个针连机壳就可，一般在150伏左右吧，自己查说明书看！如果电压太小不光点火不好点，因为温度低，而且出峰变小，这个线圈一般不仅仅是点火用，还是FID得正极，就是发射极。电压太高也要注意了，可能会使线圈烧断。另外一个原因你也要查查看你的各个气路流速正常不，好像是氮气：氢气：空气=1：1：10左右，自己查资料或者说明书。你的是安捷伦的7890A吧，那个仪器好像带EPC的，各个参数都能显示出来，很方便的，但是有时候也要实际测量看看。仪器总有故障时候，有些问题它是检测不到的，只能人力去做。要是点火线圈电压不正常，这个是可以调的，看资料自己解决或者咨询售后服务！

GDX-401,TCD检测

我们公司有废液池，通过排水系统到那处理……

谱线干扰，有时候低含量的铅不大好测。

微波消解或者经过相关机器研磨之后再溶解

主要是怕固定相氧化没用的时候把柱两头堵起来就可以了下次使用的时候记得老化柱子

特殊材质如特氟龙试管！

试过好几种柱子，最好是OV-17柱。

1 样品中的脏东西残留。可以考虑跑空针或延长时间。2 是否气瓶没有气了？嗬嗬

建议先试试最难分的两组份（甲苯和吡啶），在DB624柱子上分开，再加其余的组分看分离效果。

是不是样品需脱气处理

很不好做，弄不好就被吸附没了

氮气是氩气一半不到的价格，只是光路吹扫开的时间很少，所以大部分公司应该都是只采用一种气（空气切割尾焰的除外）即氩气。

热电 6000

PCB还有卤素元素，用ECD灵敏度高，通常是选用他做检测。其实MSD应该也可以，灵敏度可能要低一个数量级～

结合ICH Q3 残留溶剂的指导原则以及Q2A分析方法论证的文本 2B分析方法的论证来做验证方案。建议购买一本书：药品注册的国际技术要求 2007 质量部分 主译 周海钧 人民卫生出版社

我们用过OV-225做过三乙胺的色谱分析，气化：230度，FID:260度；柱温：80度保持2min 以每分钟6度，升到240度；色谱柱规格：50米*0.25毫米*0.5微米

这是南方用户的苦恼吧？北方的冬天市内温度确是不低的

首先对柱子的影响肯定是最大的~如果样品中有水的话，柱子很快会报销的，所以要注意脱水~

安捷伦的7890

一般测完某些元素含量比较高的样品我会用快泵冲洗一小会，具体还要看元素（看元素的记忆效应强不强）和下一个样品（看下一个样品是否此元素含量也较高），比如测一个溶液里面的Sn高达50ppm，那么我会冲洗一段时间之后再测下一个样，如果溶液里面的Cu或者Al高达50ppm，那么我可能不冲洗直接测下一个样；如果一个溶液里面的Al高达500ppm，我会冲洗一段时间，但是如果下一个样品知道里面的Al含量有几十ppm的话，那么我就不冲洗了。

根据样品材质的类型，选用不同的消解试剂。

湿度太大? 可能会影响仪器寿命吧

出个主意:将两个通道的信号互换一下,看看不出峰那个通道是否出峰.

Se的0.08都很难做到.

是气相方面的多，给你转GC版